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- 2026-01-23 发布于河南
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第一章有机化合物的结构特点与研究方法
第一节有机化合物的结构特点
第2课时有机物中的共价键和同分异构现象;;(二)共价键的形成和分类;pZ—pZπ;以甲烷为例;;二、共价键的极性与有机反应;结论:原子间电负性的差异越大→共用电子对偏移的程度越大→共价键极性越强,在反应中越容易发生断裂→官能团及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位;如果钠快放入乙酸中,反应现象会如何?为什么?;共价键的断裂需要吸收能量,而且有机化合物分子中共价键断裂的位置存在多种可能。相对无机反应,有机反应一般反应速率较小,副反应较多,产物比较复杂。有机反应常用“→”代替“══”。;1.两“模”:;用一根短线表示一个共价键(一对共用电子对);(5)结构简式:;(结构简式);;C4H10为什么有两种不同的结构呢?;二、有机化合物的同分异构现象;构造;课本P9表1-2有机化合物的构造异构现象;【例2】下列哪些属于同分异构体,是同分异构体的属于何种异构?;二、碳架异构的书写方法;注意:
①.找中心对称线,对称C支链不重复
②.减C数目不超过C原子数的1/2
③.补H(C4个价键)
④.甲基不连主链两端乙基不连主链两端的第二位
丙基不连主链两端的第三位…………
⑤.支链由整到散,苯环中先从邻、间到对位。;【练习2】写出庚烷(C7H16)同分异构体的碳链骨架。;碳原子数目越多,同分异构体越多;;;三、位置异构的书写方法;【例3】下列物质的一溴代物有几种?;(2)应用:
判断一卤代物的同分异构体的数目。若某烃中有几种氢原子,则其一卤代物就有几种。;插入法;三、位置异构的书写方法;;1;1.同分异构体的书写顺序
(1)首先考虑官能团异构,符合同一分子式可能有哪几类不同的有机物,确定先写哪一类有机物。
(2)在确定另一类具有相同官能团有机物的同分异构体时,应先考虑碳链异构。
(3)在同一官能团的基础上,再考虑官能团的位置异构。;【小结】常见的官能团异构现象;【练习1】进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是()
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