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- 2026-01-23 发布于北京
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一.分类和命名;5-硝基-2-呋喃甲醛;(一)吡啶Pyridine;1H-NMR的化学位移值:;4.化学反应;取代反应发生在3-位(?位);;(4)氧化还原反应;(5)氨基吡啶重氮化反应;杂环部分性质象吡啶:
碱性和亲核性、亲电取代、亲核取代、氧化反应、还原反应、
支链上的反应
碳环部分性质象萘:
亲电取代及其取代定位作用
亲电反应发生在电子密度大的环上
;哪个环易被氧化?那个换一杯还原?;三、五元杂环化合物;杂原子电负性比C大,周围电子云密度较大。环上电子云分布不均匀,芳香性不如苯。O电负性最大,呋喃芳香性最差.;3.化学反应;Z=O,S,NH;呋喃和吡咯对酸都很敏感,强酸可以使呋喃或吡咯
开环而形成聚合物,噻吩则对酸比较稳定。;Diels-Alder反应;加氢还原;(二)吲哚;从反应的中间体分析:;谢谢大家!
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