原创力文档洞察指南
FDA罕见病证据原则（RDEP）
在超罕见药研发中使用真实世界证据
DIEGOCORREA,md，msc，phd。医学副总裁，全球卓越中心细胞和基因治疗负责人，iqvia
里德·达米科,博士，高级首席专家，监管科学与战略负责人，IQVIA
蒂法尼·梅尔卡多,ms，高级合伙人，监管科学与战略，艾昆纬
JULIENHEIDT,ms，应用人工智能科学高级副总监，艾昆纬
2025年9月，美国（美国）食品药品监督管理局（FDA）发布了《RDEP基于现有的FDA指
罕见病证据原则》（RDEP），
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