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- 2026-01-24 发布于北京
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心力衰竭-首医临床2014年版;心力衰竭是一种复杂的临床症候群,是各种心脏病的严重阶段,其发病率高,5年存活率与恶性肿瘤相仿
据我国50家医院住院病例调查,心力衰竭住院率只占同期心血管病的20%,但死亡率却占40%;心衰增加原因;心力衰竭的类型;心功能分级;心功能分级;心功能分级;心力衰竭基本病因;心力衰竭基本病因;心力衰竭诱因;心衰的病理生理机制-代偿机制;SNS/RAAS激活的效应(早期);SNS/RAAS激活的效应(后期);左室重塑;舒张功能不全;体液因子改变;慢性心力衰竭临床表现;心力衰竭临床表现;心力衰竭临床表现;心力衰竭临床表现;辅助检查;辅助检查;心力衰竭诊断;心力衰竭鉴别诊断;心力衰竭的治疗;;心力衰竭的一般治疗;心力衰竭的药物治疗;常用利尿剂
袢利尿剂:呋噻米(速尿)
噻嗪类:氢氯噻嗪(双氢克尿噻)
保钾利尿剂:氨苯喋啶,阿米洛利,螺内酯(安体舒通);利尿剂是心衰治疗中改善症状的基石
利尿剂是唯一能最充分控制心衰液体潴留的药物
迅速缓解心衰症状,使肺水肿和外周水肿在数小时或数天内消退(ACEI、β-受体阻滞剂需数周或数月)
合理使用利尿剂是其它治疗心衰药物取得成功的关键
用量不足造成液体潴留,会降低机体对ACEI的反应,增加使用β-受体阻滞剂的危险
用量过度导致血容量不足,增加ACEI和血管扩张剂发生低血压的危险,增加ACEI和ARB出现肾功能不全的危险;利尿剂临床应用
适应症
所有心衰患者,有液体潴留证据或曾有过液体潴留,均应给予利尿剂
NYHA心功能Ⅰ级患者一般不需应用利尿剂
利尿剂不能作为单一治疗,需与ACEI、β-受体阻滞剂联用
起始和维持
小剂量开始,逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每日减轻0.5~1.0kg
一旦病情控制(肺部啰音消失、水肿消退、体重稳定),既可以最小剂量维持,需长期使用
长期维持期间,根据每日体重变化判断液体潴留,随时调整剂量;制剂的选择
呋噻米
有明显液体潴留者
伴有肾功能损害者
剂量与效应成线性关系,故剂量不受限制(200mg/d)
噻嗪类
仅有轻度液体潴留,肾功能正常(GFR<30ml/min时无效)的心衰患者
氢氯噻嗪100mg/d已达最大效应,再增量无效
保钾利尿剂:
作用??
多与以上两类联用;利尿剂不良反应
电解质紊乱
利尿剂可引起低钾、低镁血症而诱发心律失常
并用ACEI,并给予保钾利尿剂尤其是醛固酮受体拮抗剂常能预防钾、镁的丢失,较补充钾盐、镁盐更有效,且易耐受
出现低钠血症时,应区别缺钠性低钠血症和稀释性低钠血症
神经内分泌激活
利尿剂可激活内源性神经内分泌,特别是RAS,短期激活会增加电解质紊乱的;期激活会促进疾病的发展
利尿剂应与ACEI及β-受体阻滞剂联用;对利尿剂的反应和利尿剂抵抗
治疗反应取决于药物浓度和进入尿液的时间过程
轻度心衰患者,即使小剂量利尿剂也反应良好
心衰进展恶化时,常需加大利尿剂剂量,最终出现利尿剂抵抗
利尿剂抵抗克服方法
静脉应用利尿剂
2种或2种以上利尿剂联用
应用增加肾血流的药物:如短期应用小剂量的多巴胺或多巴酚丁胺;RAAS抑制剂;ACEI的作用机制;迄今为止,已有39个应用ACEI治疗心衰的试验
入选者均为慢性收缩性心衰,LVEF<45%,在利尿剂基础上加用ACEI,并用或不用地高辛
结果均能改善症状,对轻、中、重度心衰均有效,使死亡危险性下降24%
ACEI能延缓心室重塑,包括无症状心衰患者
奠定了ACEI作为心衰治疗的基石和首选药物的地位;ACEI的临床应用
适应症
所有左室收缩功能不全(LVEF45%)的患者
无症状的左室收缩功能不全(NYHA心功能Ⅰ级)患者亦应使用
品种:卡托普利、贝那普利、培哚普利、雷米普利、咪达普利、赖诺普利
禁忌症
对ACEI有致命性不良反应的患者,如血管神经性水肿、无尿性肾衰竭或妊娠妇女
慎用情况
双侧肾动脉狭窄
血肌酐水平显著升高(265μmol/L)
高钾血症(5.5mmol/L)
低血压(SBP90mmHg);ACEI使用中应注意的问题
尽早应用
所有慢性充血性心力衰竭患者,无论是否有症状,只要EF45%,或左心腔已增大,都需应用ACEI
足量应用
小剂量起始,逐渐递增,直至达到目标剂量
每隔3~7d剂量倍增一次
剂量调整快慢取决于每个患者临床状况,要监测肾功能和血钾;低血压、低钠血症、糖尿病、氮质血症及服用保钾利尿剂者,递增速度亦慢;维持应用
大剂量可对血液动力学、神经内分泌、症状和预后产生更大作用,因此应该将剂量增加到目标剂量或最大耐受剂量
ACEI的剂量不是根据患者的治疗反应而定,而是要达到规定的目标剂量,且终生使用
治疗反应通常要到1~2个月或更长时间才能显示出来,即使症状改善不明显,仍应长期维持治疗,以减少死亡和住院的危险
撤除ACEI有可能导致临床症状恶化
不同类型ACEI
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