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- 2026-01-24 发布于四川
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不合格药品管理培训课件;第一章;什么是不合格药品?;不合格药品的分类;严控不合格,保障用药安全;第二章;主要法规介绍;2025年新版《中国药典》重点更新;法律责任与处罚;第三章;关键检测指标;重新取样与复检流程;精准检测,杜绝不合格;第四章;不合格品管理制度核心内容;不合格品评审流程;案例分享:某企业不合格品评审单模板解析;第五章;处置原则;处置方式;处置流程图示;第六章;生产环节风险点识别;质量异常的预警机制;培训与员工意识提升;第七章;典型案例一:某批次注射剂微生物超标事件;典型案例二:标签错误导致的药品召回;总结与问答;
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