DB21T 4281—2025 芝麻抗蒴腐病鉴定技术规范.docxVIP

ICS65.020

CCS B33

DB21

辽 宁 省 地 方 标 准

DB21/T4281—2025

芝麻抗蒴腐病鉴定技术规范

2025-11-27发布 2025-12-27实施

辽宁省市场监督管理局 发布

DB21/T4281

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前 言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由辽宁省农业农村厅提出并归口。

本文件起草单位：辽宁省经济作物研究所。

本文件主要起草人：程洪森、那艳斌、徐婧、孙会杰、安启源、高德学、赵丹、王正军、窦淑华、荣久艳、陈雅丽、王国权、田静、孙晓莹。

本文件发布实施后，任何单位和个人如有问题和意见建议，均可以通过来电和来函等方式进行反馈，有关单位将及时答复并认真处理，根据实际情况依法进行评估及复审。

归口管理部门通讯地址：沈阳市和平区太原北街2号，联系电话：024

文件起草单位通讯地址：辽阳市白塔区胜利路65号，联系电话：0419-3678931。

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芝麻抗蒴腐病鉴定技术规范

范围

本文件规定了芝麻抗蒴腐病鉴定技术的术语和定义、病原接种物制备、田间抗性鉴定、病情调查、抗性评价和鉴定记载方法。

本文件适用于芝麻品种、杂交种及种质资源对蒴腐病抗性的田间鉴定及评价。

规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件。

术语和定义

3.1

抗病性

植物体与病原物在长期进化和相互作用的复杂过程中，逐渐形成和表现出抵御有害病原物的特征和

能力。

3.2

致病性

病原物所具有的破坏寄主并诱发病害的特性，是一种病原物固有的特性。

3.3

抗性评价

根据采用的技术标准判别寄主植物对特定病害反应程度和抵抗水平的描述。

3.4

抗病性鉴定

通过适宜技术方法鉴别植物对其特定侵染性病害的抵抗水平。

3.5

人工接种

在适宜条件下，通过人工操作将病原菌接种体直接或间接接种到植物体适当部位，并使植物发病的

过程。

3.6

病情级别

植物个体或群体发病程度的量化描述。

3.7

病原分离物

采用人工方法从植物发病部位分离获得的病原体的纯培养物。

3.8

培养基

可以使病原物生长的自然或人工配制的营养基质。

3.9

接种体

用于接种以引起病害的病原物或病原物的一部分。

3.10

接种悬浮液

用于接种的含有定量接种体的液体。

3.11

芝麻蒴腐病

由链格孢菌（Alternariaalternata）侵染引发芝麻蒴果腐烂的病害，主要危害芝麻蒴果，发病初期蒴果表面出现褐色或深褐色斑点，随着病情的发展，斑点渐变成不规则病斑，呈黑色或深褐色，后期病斑包裹整个蒴果，蒴果表皮变硬，并伴随果实开裂，蒴果不实或籽粒瘪小，产量损失严重。

病原接种体制备

病菌分离

采用常规组织分离法从感病蒴果的典型病斑上分离病原物。取芝麻蒴腐病典型症状的病果，切成1cm～2cm的小块，于2%次氯酸钠（NaOCl）表面消毒2分钟，再用无菌水漂洗3次，置于水琼脂培养基（WA）上，25°C培养，待病原菌产生分生孢子后，用接种针挑取分生孢子于WA培养基上划线稀释，在高倍体视镜挑取单孢，接种到PDA培养基上培养，获得纯化菌株，-40℃低温长期保存、备用。

接种体繁殖与保存

用PDA培养基进行病原菌繁殖。病原菌转接到PDA平板上，25℃培养5天～7天，待菌落上产生大量分生孢子后，将病原菌分生孢子用无菌水洗下，2层纱布过滤，加入0.3%吐温20，制成孢子悬浮液（浓度1.0×106个孢子/mL），供接种用。如孢子悬浮液不能立即接种，可置4℃冰箱保存，以不超过3天为宜。

田间抗性鉴定

抗性鉴定圃选择

抗病鉴定圃设置在具备良好的自然发病环境条件和灌溉条件，地势平坦、地力均匀的地块。

鉴定设计

鉴定材料按品种生育期早晚分组，同组材料按顺序排列，行长5m，2行区，行距0.55m，小区保

苗80株左右。每50份鉴定材料各设1组抗、感病对照，抗病对照品种辽芝9号，感病对照品种辽芝8

号。

种植要求

鉴定材料播种时间与大田生产芝麻播种时间相同，或根据气候条件适当调整。土壤肥力水平和栽培管理与大田生产相同。

接种

接种期

接种期为植株盛花期，即50%植株开花6朵～7朵时开始接种，时间在7月下旬，早熟品种适当提早接种。

接种方法

喷雾法接种。采用高压喷雾器将孢子悬浮液均匀喷布在植株中上部叶片和蒴果上，喷液量以不流淌为宜。选择傍晚或阴天进行接种，小雨