2026 年新高考生物 PCR 技术专项试卷（附答案可下载）.docxVIP

2026年新高考生物PCR技术专项试卷（附答案可下载）

考试时间：45分钟满分：100分

一、单项选择题（本题共12小题，每小题4分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）

1.下列关于PCR技术的叙述，错误的是（）

A.PCR技术全称是多聚酶链式反应，可在体外快速扩增特定DNA片段

B.PCR技术的原理是DNA半保留复制，遵循碱基互补配对原则

C.PCR技术不需要解旋酶，可通过高温使DNA双链解旋

D.PCR技术扩增DNA片段时，需要四种核糖核苷酸作为原料

2.下列关于PCR技术中引物的叙述，正确的是（）

A.引物是一小段双链DNA，能与模板DNA互补结合

B.引物的作用是为DNA聚合酶提供延伸起点

C.每种模板DNA扩增时，只需要一种引物即可

D.引物的序列可以随意设计，不影响PCR扩增结果

3.PCR技术的反应过程包括变性、复性、延伸三个阶段，下列关于各阶段的叙述，错误的是（）

A.变性阶段需要高温（90~95℃）处理，使DNA双链解旋为单链

B.复性阶段温度降至55~60℃，引物与模板DNA单链互补结合

C.延伸阶段温度升至72℃，Taq酶催化DNA子链合成

D.三个阶段循环一次，DNA片段数量即增加一倍，呈算术级数增长

4.下列关于Taq酶的叙述，错误的是（）

A.Taq酶是一种热稳定DNA聚合酶，来自嗜热细菌

B.Taq酶能催化脱氧核苷酸连接到DNA子链的3端

C.Taq酶在高温下仍能保持活性，可避免每次循环都添加酶

D.Taq酶具有解旋酶活性，能同时催化DNA双链解旋和子链合成

5.某科研人员利用PCR技术扩增一段长度为1000bp的DNA片段，经过4次循环后，理论上获得的DNA片段总数和目标片段数分别是（）

A.16个、8个B.16个、14个C.32个、16个D.32个、30个

6.下列关于PCR技术与体内DNA复制的区别，叙述错误的是（）

A.PCR技术在体外进行，体内DNA复制在细胞内进行

B.PCR技术不需要解旋酶，体内DNA复制需要解旋酶

C.PCR技术只扩增特定DNA片段，体内DNA复制复制整个基因组

D.PCR技术和体内DNA复制都需要ATP提供能量

7.下列实验材料或试剂，不用于PCR技术的是（）

A.模板DNAB.限制性核酸内切酶C.引物D.四种脱氧核苷酸

8.关于PCR技术的应用，叙述错误的是（）

A.可用于遗传病的基因诊断，检测特定致病基因

B.可用于考古学研究，扩增古生物残留的微量DNA

C.可用于基因工程，扩增目的基因供载体连接使用

D.可用于蛋白质合成，快速扩增蛋白质的数量

9.下列因素中，不会影响PCR扩增效率的是（）

A.引物的特异性和浓度B.反应体系的温度变化C.模板DNA的纯度D.反应体系中的pH缓冲液种类

10.下列关于PCR技术中循环次数的叙述，正确的是（）

A.循环次数越多越好，可获得更多的目标DNA片段

B.循环次数一般为20~30次，过多会导致非特异性片段增多

C.循环次数过少，目标DNA片段数量不会增加

D.循环次数与目标DNA片段的长度呈正相关

11.下列关于实时荧光定量PCR（qPCR）的叙述，正确的是（）

A.与普通PCR相比，qPCR不能定量检测DNA含量

B.qPCR通过荧光信号强度实时监测扩增过程，无需电泳检测

C.qPCR不需要引物和Taq酶，反应条件更简单

D.qPCR只能扩增特定DNA片段，不能扩增cDNA

12.下列操作错误，会导致PCR扩增出现非特异性片段的是（）

A.引物序列与模板DNA多个位点互补结合B.变性温度过高，导致DNA断裂

C.延伸温度过低，Taq酶活性不足D.脱氧核苷酸浓度过低，子链合成受阻

二、非选择题（本题共4小题，共52分）

13.（12分）PCR技术是分子生物学常用技术，其核心是通过温度变化调控DNA的解旋、结合和延伸。请回答下列问题：

（1）PCR技术的核心原理是______，该过程中碱基互补配对的方式有______（答出两种即可）。

（2）PCR反应体系的基本成分包括模板DNA、引物、______、______和缓冲液。其中，缓冲液的作用是______。

（3）PCR反应的三个阶段依次是______、______、______，其中需要Taq酶参与的是______阶段。

（4）与体内DNA复制相比，PCR技术中DNA解旋的方式不同，其具体区别是______。

14.（14分）Taq酶是PCR技术成功的关键酶，引物则决定了扩增片段的特异性。请回答下列问题：

（1）Taq酶的