山东省烟台市菏泽市2025届高三生物5月适应性练习试题一含解析.docVIP

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山东省烟台市、菏泽市2025届高三生物5月适应性练习试题（一）（含解析）

1.细胞结构与功能存在亲密的联系，下列有关叙述，正确的是

A.细胞在癌变过程中，细胞膜成分发生变更，表面的糖蛋白增加

B.选择透过性的基础是细胞膜上的载体蛋白和磷脂分子具有特异性

C.突触前膜、突触后膜都属于生物膜系统，在内环境稳态调整中发挥着重要作用

D.线粒体上附着有与细胞呼吸有关的酶，与其分解葡萄糖产生丙酮酸的功能相适应

【答案】C

【解析】

【分析】

有氧呼吸分为三个阶段，其次、三阶段发生在线粒体中，线粒体是有氧呼吸的主要场所，而葡萄糖分解形成丙酮酸属于第一阶段，发生在细胞质基质中。组成生物膜的磷脂分子是相同的，没有特异性，生物膜的特异性与其上蛋白质的种类有关。细胞中的细胞膜、细胞器膜和核膜等结构共同构成生物膜系统，突触前膜是神经元轴突末梢的膜，突触后膜是神经元胞体的膜或树突的膜，突触前膜、突触后膜都属于生物膜系统。癌细胞的细胞膜上的糖蛋白削减，使细胞简洁扩散和转移，同时癌细胞的细胞膜表面会出现甲胎蛋白等。

【详解】A、细胞在癌变过程中，细胞膜成分发生变更，表面的甲胎蛋白、癌胚抗原等蛋白质会增加，而糖蛋白等物质会削减，A错误；

B、选择透过性的基础是细胞膜上的载体蛋白具有特异性，而磷脂分子没有特异性，B错误；

C、生物膜系统包括细胞膜、细胞器膜和核膜，突触前膜、突触后膜都是细胞膜，属于生物膜系统，与兴奋在突触之间的传递亲密相关，在内环境稳态调整中发挥着重要作用，C正确；

D、线粒体上附着有与细胞呼吸有关酶，但葡萄糖分子产生丙酮酸发生在细胞质基质中，D错误。

故选C。

2.下列与人体神经调整有关的叙述，错误的是

A.寒冷环境下骨骼肌不自主的战栗是人脑的高级功能

B.缺氧会影响肽类神经递质的合成与释放

C.某些神经递质能调整某些腺体的分泌活动

D.膜内外K+、Na+分布不匀称是兴奋在神经纤维上传导的基础

【答案】A

【解析】

【分析】

本题主要考查神经调整的有关学问。神经调整的基本方式是反射，反射包括条件反射和非条件反射，如骨骼肌不自主的战栗属于非条件反射；神经递质由突触前膜以胞吐的形式释放，须要消耗能量，可作用于下一个神经元、肌肉或者某些腺体；兴奋在神经纤维上的传导主要是由于膜内外K+、Na+分布不匀称，受刺激部位与相邻部位产生电位差。

【详解】A、人脑的高级功能包括语言、学习、记忆和思维等方面，寒冷环境下骨骼肌不自主的战栗是人脑的低级功能，属于非条件反射，A错误；

B、肽类神经递质的合成与释放须要消耗能量，缺氧能通过影响有氧呼吸过程而影响细胞中能量的产生，B正确；

C、在特定状况下，突触释放的神经递质，也能使肌肉收缩和某些腺体分泌；C正确；

D、静息电位是钾离子外流形成，动作电位是由钠离子内流形成的，因此细胞膜内外K+、Na+分布不匀称是神经纤维兴奋传导的基础；D正确。

故选A。

3.下列变更试验条件和材料之后，不能达到试验目的的是

A.豆浆煮沸变性后冷却，先加入肯定浓度NaOH，再滴加CuSO4溶液，以证明其中含有蛋白质

B.将甲基绿染液和吡罗红染液分别对洋葱鳞片叶内表皮细胞染色，以视察DNA和RNA分布

C.将l4C标记的大肠杆菌在l2

D.在未做预试验的状况下，通过划分更细的浓度梯度，调查促进技条生根的最适生长素浓度

【答案】B

【解析】

豆浆煮沸变性后，仍可以与双缩脲试剂产生紫色反应，A项正确；甲基绿染液和吡罗红染液应混合运用，以视察DNA和RNA分布，B项错误；将l4C标记的大肠杆菌在l2C培育基中培育一代，提取DNA离心，可以证明其进行半保留复制，C项正确；在未做预试验的状况下，可以通过划分更细的浓度梯度，调查促进枝条生根的最适生长素浓度

4.B型血友病是伴X染色体隐性遗传病，患者体内先天性缺乏凝血因子IX，导致凝血障碍。已知男性群体和女性群体的该致病基因频率相等，并且该病在男性中的发病率为2．5万分之一。下列相关叙述错误的是

A.B型血友病女性患者的儿子肯定是该病的患者

B.B型血友病会在一个家系的几代人中连续出现

C.在女性群体中，B型血友病携带者的比例约为0．008％

D.在男性群体中，B型血友病致病基因的基因频率为0．004％

【答案】B

【解析】

【分析】

本题考查人类遗传病和伴性遗传的有关内容。伴X染色体隐性遗传病具有以下特点：男性患病基因只能从母亲那里遗传，以后只能传给女儿，在遗传学上出现交叉遗传的特点。

【详解】A、依据题干信息知，B型血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，依据伴X染色体隐性遗传病的遗传特点，可推断B型血友病女性患者的儿子肯定是该病的患者，A正确；

B、“在一个家系的几代人中连续出现”属于显性遗传病的特点，而B型血友病是伴X染色体隐性遗传病，