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化学高二下学期期末复习重点

化学高二下学期期末复习重点（人教版·选择性必修3＋必修5综合）

目录

有机化学基础（选必3）

实验综合与探究

化学反应原理综合（必5衔接）

计算题型速查

易错警示抢分口诀

24h冲刺计划表

1.有机化学基础（选必3）

1.1命名★

系统命名法步骤：选主链→编号→写取代基→排序（烯炔优先、羟基次之）

官能团优先级：羧酸酯醛酮醇烯≈炔烷

立体命名：Z/E、R/S（手性碳：连4个不同基团）

1.2同分异构☆

类型

判断技巧

举例

碳链异构

缩短主链画“骨架”

C5H123种

位置异构

移动官能团

1-丁醇/2-丁醇

官能团异构

通式相同类别不同

C2H6O醇/醚

顺反异构

双键两边各2不同基

2-丁烯

对映异构

找手性碳

2-氯丁烷

1.3官能团性质与反应★

烷烃

取代：X?/hν，自由基链式（三阶段：链引发→传递→终止）

烯/炔

加成：Br?/CCl?褪色（检验C=C）；马氏规则（H加氢多）

氧化：①KMnO?/H?褪色②臭氧化→醛/酮

聚合：nCH?=CH?→[―CH?―CH?―]n（催化剂：TiCl?/AlEt?）

芳香烃

亲电取代：卤化(FeX?)、硝化(浓H?SO?+HNO?)、磺化(发烟硫酸)

定位规律：邻对位定位（―CH?、―OH）、间位定位（―NO?、―COOH）

醇酚醚

醇脱水：170℃浓H?SO?→烯（β-H）；140℃→醚（分子间）

酚弱酸：与NaOH溶，不与NaHCO?；遇FeCl?显色（紫色）

醚链断裂：浓HI→RI+ROH

醛酮

还原：H?/Ni→醇

氧化：①Tollens试剂（银镜）②Fehling试剂（砖红↓）

碘仿反应：CH?CO―结构→CHI?↓（黄色）

羧酸衍生物

酯化：酸脱OH醇脱H

酯水解：酸/碱催化；皂化=碱性水解

酰胺→腈→胺（脱水/还原）

1.4有机合成与推断☆

碳骨架变化：增长（炔钠+RX）、缩短（臭氧氧化）、成环（Diels–Alder）

官能团转化图：

烷→烯→醇→醛→酸→酯（↑氧化梯度）

推断“三看”：看分子式Δ、看反应条件、看特征现象

保护基策略：酚羟基先成醚，醛基成缩醛，防止副反应

2.实验综合与探究

2.1有机实验★

实验

关键装置

现象/注意事项

乙烯制备

170℃浓H?SO?+乙醇

温度计水银球→液面下；NaOH洗气除SO?

乙炔制备

CaC?+饱和食盐水

用CuSO?除H?S；点燃前验纯

银镜反应

水浴55℃

试管壁洁净→银附着均匀；氨水逐滴至沉淀恰好溶

酯化

带干燥管回流

加浓H?SO?后摇匀→防局部碳化；饱和Na?CO?接收→除酸兼降温

2.2实验设计评价☆

控制变量法：单因子、平行实验、空白对照

产物检验“四步”：分离→纯化→表征→定量（产率=实际/理论×100%）

绿色化学指标：原子经济性、能耗、三废量、可再生原料

3.化学反应原理综合（必5衔接）

3.1反应热能量图★

ΔH=生成物总能量－反应物总能量（E正－E逆=ΔH）

活化能Ea：催化剂降低Ea，不改变ΔH

键能估算：ΔH≈∑E(断键)－∑E(成键)

3.2化学反应速率☆

速率公式：v=Δc/Δt；影响因素：浓度、压强(气)、温度、催化剂

阿伦尼乌斯：k=Ae^(–Ea/RT)；T↑10℃→k增2~4倍

图像题：①看斜率②看平台③先拐先平数值大

3.3化学平衡★

平衡常数K：只与温度有关；Kp=Kc(RT)^Δn

转化率α=Δn反起始/n反起始×100%

勒夏特列：温度、压强、浓度、催化剂（仅改变速率）

等效平衡：恒温恒容投料比相同；恒压按系数比投料

3.4水溶液中的平衡☆

弱电解质电离：α=√(Ki/C)（稀释定律）

水解规律：谁弱谁水解，谁强显谁性；双弱看Kh=Kw/Ka或Kb

沉淀溶解：Qc与Ksp比较；同离子效应→溶解度↓

缓冲溶液：pH=pKa+lg([共轭碱]/[酸])（Henderson–Hasselbalch）

4.计算题型速查

题型

公式/思路

抢分提示

有机分子式→结构

先算不饱和度Ω=(2C+2–H)/2

Ω≥4考虑苯环

加成/取代溴水消耗

n(Br?)=n(C=C)+n(醛)×2

酚羟基邻对位空位+1

酯化产率

理论质量=酸或醇量少者决定

注意回流损失，产率≤90%

平衡常数Kp

分压=总压×物质的量分数

单位：Pa^Δn或atm^Δn

沉淀开始/完全

先算Qc，再求所需[OH?]

通常认为[ion]≤1×10??mol·L?1为沉淀完全

5.易错警示抢分口诀

褪色≠加成：SO?、H?S也能使溴水褪色，但属还原！

银镜反应条件：碱性！若忘记加NaOH，直接0分。

苯的同系物氧化：无论侧链多长，最终都变―C