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化学高二下学期期末复习要点

第一章：化学反应与能量

1.1化学反应热

定义：反应热是指在一定条件下，化学反应过程中放出或吸收的热量。

分类：

放热反应：反应物总能量生成物总能量，放出热量。

吸热反应：反应物总能量生成物总能量，吸收热量。

热化学方程式：

书写规则：

写出配平的化学方程式。

注明反应条件、反应物和生成物的状态（固、液、气、aq）。

在方程式末尾注明热量变化，单位通常是kJ/mol。

注意：热化学方程式中，化学计量数表示物质的量，不表示分子数。

中和热：强酸与强碱稀溶液发生中和反应生成1mol水放出的热量，约为-58.3kJ/mol。

燃烧热：1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量。

Hess定律：如果一个反应可以表示为几步反应的总和，则这个反应的热效应等于这几步反应热效应的总和。

盖斯定律的应用：求解不能直接测量或难以测量的反应热。

1.2化学能与电能

原电池：将化学能转化为电能的装置。

组成部分：电极、电解质溶液、盐桥（或导线）。

工作原理：具有不同电极电位的两电极插入电解质溶液中，通过氧化还原反应产生电流。

判断正负极：

活动性原则：活泼性强的金属为负极。

电解质溶液：负极材料与电解质溶液中阳离子结合生成难电离物质。

电子流向：外电路中电子从负极流向正极。

电池反应式：总的氧化还原反应方程式。

电极反应式：

负极：氧化反应，失电子。

正极：还原反应，得电子。

常见原电池：

锌铜原电池：Zn|ZnSO?||CuSO?|Cu

铁石墨原电池：Fe|FeCl?||CuCl?|Cu

碱性氢氧燃料电池：

负极：H?+2OH?-2e?=2H?O

正极：O?+2H?O+4e?=4OH?

总反应：2H?+O?=2H?O

电解池：将电能转化为化学能的装置。

组成部分：电极、电解质溶液（或熔融态电解质）、电源。

工作原理：电解质溶液中的离子在电场作用下发生定向移动，并在电极上发生氧化还原反应。

电极判断：

与电源连接：

与电源正极连接的电极：阳极，发生氧化反应。

与电源负极连接的电极：阴极，发生还原反应。

电解原理：在外加电流作用下，电解质溶液或熔融态电解质发生氧化还原反应。

电解Applications：

电解水：2H?O通电=2H?↑+O?↑

电解饱和食盐水（氯碱工业）：

阳极：2Cl?-2e?=Cl?↑

阴极：2H?O+2e?=H?↑+2OH?

总反应：2NaCl+2H?O通电=2NaOH+H?↑+Cl?↑

电解熔融的金属氧化物：如电解熔融的氧化铝制金属铝。

第二章：有机化学基础

2.1有机物的结构特点

碳原子的成键特点：

四键合：碳原子最外层有四个电子，通常形成四个共价键。

成链：碳原子可以相互结合形成碳链，可以是直链、分支链或环状结构。

成环：碳原子可以相互结合形成环状结构，如苯环。

共价键的特点：

极性：C-H键非极性，C-C键非极性，C-X键极性。

饱和性：单键为饱和键。

不饱和性：双键、三键为不饱和键。

同分异构现象：分子式相同但结构不同的化合物互为同分异构体。

同分异构体类型：

碳链异构：碳原子连接顺序不同。

位置异构：官能团位置不同。

官能团异构：官能团种类不同。

2.2烃

烷烃：分子中only含C-C和C-H键的饱和烃。

通式：C?H????(n≥1)

结构特点：正四面体结构。

命名：主链最长，离支链最近；支链编号和最小；多支链依次编号。

同分异构体：随着碳原子数增加，同分异构体数目迅速增加。

卤代烃：烷烃分子中的氢原子被卤素原子取代得到的化合物。

卤代烷：RX

命名：烷烃名称+卤素原子序数+卤代烷。

烯烃：分子中含有碳碳双键的不饱和烃。

通式：C?H??(n≥2)

结构特点：平面结构，碳碳双键不能旋转。

同分异构体：顺反异构。

加成反应：双键断裂，与其他原子或原子团结合。

加聚反应：许多分子聚合成高分子化合物。

炔烃：分子中含有碳碳叁键的不饱和烃。

通式：C?H????(n≥3)

结构特点：线性结构。

加成反应：叁键断裂，与其他原子或原子团结合。

氧化反应：比烯烃易被氧化。

苯及其同系物：分子中含有苯环的烃。

苯：环状结构，六边形，碳碳键是介于单键和双键之间的特殊化学键。

同系物：结构相似，分子间相差一个或多个CH?基团的化合物。

取代反应：苯环上的氢原子被其他原子或原子团取代。

注意事项：苯的比较稳定，不易发生加成反应，易发生取代反应。

2.3烃的衍生物

卤代烃：

物理性质：沸点、溶解度比相应烃大。

化