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2024年药品批发部各岗位职责（共8篇）

第1篇：药品零售企业各岗位职责

有关业务和管理岗位的聘用文件

核人：核日期：

文件名称：有关业务和管理岗位的聘用文件起草人：起草日期：变更记录：

编号：

批准人：批准日期：变更缘由：

修订：

执行日期：

为了搞好药品经营质量管理，把药品各项质量管理制度和职

责落到实处，真正把

岗位负人：

企业负责人：

药店质量管理员：药店选购员：药店验收员：药店营业员：药店养护员：驻店药师：

GSP的规范落实，确定任命以下人员担当各

企业负责人质量职责

文彳牛名称：企业负责人质量职责起草人：起草日期：变更记录：

编号：

批准人：批准日期：变更缘由：

核人：核日期：

修订：

执行日期：

1.贯彻、执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规，确保企业依

法经营，保证消费者用药的平安、有效、刚好、便利。

2.坚持“质量第一”的观念，组织本企业员工学习法律法规，执行药店的质量管理制度，加

强质量管理工作，对药店的质量管理工作负领导责任。

3.组织、监促相关人员建立和完善各项规章制度，并负责签发质量管理制度。4.督促质量管

理工作的落实，保证质量管理人员有效行使职权。

5.主持质量管理制度的检查与考核工作，督促、检查各岗位履行质量职责，监督质量管理制

度的落实、执行。

6.对药店的药品质量全面负责，严格把好药品质量关，保证药店销售质量合格的药品，绝不

销售假冒伪劣药品及质量不合格药品，有效行使质量推翻权。

8.执行药店规范化管理，抓好药店的服务质量管理，负责处理顾客的服务投诉。

9.负责药店的环境卫生管理,为顾客供应美丽舒适、清洁卫生的购物环境。

10.对药店经营管理工作负责，对因人为引起药品质量损失按药店有关规定处理。

质量管理人员质量职责

文件名称：质量管理员质量职责起草人：起草日期：变更记录：

编号：

批准人：批准日期：变更缘由：

核人：核曰期：

修订：

执行日期：

1、组织本单位全部员工仔细学习和执行有关《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》

和《药品流通监督管理方法》等法律、法规，在“质量第一”的思想指导下，进行经营管理；

2、组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系，定期召开质量管理工作会议，探讨、

解决质量工作方面的问题；

3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货

单位选购人员的合法资格进行核，并依据核内容的改变进行动态管理；

4、负责药品质量管理工作，指导和监督员工严格按GSP来规范药品经营行为；

5、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；6、定期和不定期进行药品质量检

查，做到经营药品帐物相符，严禁霉变、过期失效等不合格药品出售的现象发生，刚好发觉并制

止质量管理方面的违规行为；

7、负责不合格药品的福认，对不合格药品的处理过程实施监督；8、负责药品质量投诉和

质量事故的调查、处理及报告；9、负责假劣药品的报告；10、负责药品质量查询；

11、负责指导设定计算机系统质量限制功能

；

12、负责计算机系统作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；

13、组织验证、校准相关设施设备；14、负责药品召回的管理；15、负责药品不良反应

的报告；

16、组织质量管理体系的内审和风险评估；

17、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；

18、组织对被托付运输的承运方运输条件和质量保障实力的审查；19、开展质量管理教化

和培训；