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  • 2026-01-27 发布于四川
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2025年中学实验室危险剧毒药品的管理与使用制度.docx

2025年中学实验室危险剧毒药品的管理与使用制度

为规范中学实验室危险剧毒药品管理,保障师生安全与实验教学正常开展,依据《危险化学品安全管理条例》《中小学实验室管理规范》等相关法规,结合学校实际,制定本制度。本制度所指危险剧毒药品(以下简称“危剧药品”)包括但不限于:氰化物(如氰化钾、氰化钠)、砷化物(如三氧化二砷)、汞及其化合物(如氯化汞、硝酸汞)、高浓度强酸(如浓硫酸、浓硝酸)、强碱(如浓氢氧化钠溶液)、强氧化剂(如高氯酸、重铬酸钾)及其他经公安部门认定的剧毒、易制毒、易制爆化学品。

一、管理责任体系

学校实行“三级责任管理制”,明确各层级安全管理职责,确保责任到人、全程可溯。

第一责任主体:校长

全面领导实验室安全工作,将危剧药品管理纳入学校安全年度计划,审批危剧药品采购预算、重大处置方案及安全投入,每学期至少听取1次实验室安全专项汇报,督促分管副校长及相关部门落实管理措施。

第二责任主体:分管副校长

统筹协调实验室安全管理,组织制定危剧药品管理制度、应急预案及操作规范,监督实验室主任、管理员履行职责,每学期牵头开展2次以上全覆盖安全检查,审核危剧药品领用审批表,对违规行为提出处理意见。

第三责任主体:实验室主任

具体负责危剧药品日常管理,组织管理员完成采购验收、存储养护、领用登记等工作,监督实验教师落实安全操作规范,每月核查危剧药品台账与实际存

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