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- 2026-01-26 发布于北京
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肾病综合征
;肾病综合征;概述;诊断标准:
1.大量蛋白尿:尿蛋白≥3.5g/d。
2.低蛋白血症:血浆白蛋白≤30g/L。
3.水肿
4.高脂血症
其中1与2必需。;大量蛋白尿通透性增加
低蛋白血症蛋白丢失或分解过多
水肿胶体渗透压降低
高脂血症脂蛋白合成
总之,大量蛋白尿是导致肾病综合征的基础。;病理类型;
一、概念:
;系膜毛细血管增生性肾炎;二、
根据电子致密物的沉着部位及基底膜病变的特点分为三型:
;增生的系膜细胞形成长的突起插入内皮与基底膜
之间,在突起周围形成新的基底膜物质与原来的基底
膜形成双层车轨样结构;11;12;13;14;15;电镜:Ⅰ型;第Ⅱ型:光镜表现于Ⅰ型相似,但细胞增生不如Ⅰ型明显。典型的免疫荧光表现为C3呈线样和条带状在毛细血管壁沉积,免疫球蛋白沉着较少见。电镜可见电子致密物在GBM中条带状沉积,故也称为“致密物沉积病(DDD)”.
本病是由补体代谢异常引起;来源于:邹万忠肾活检病理学;来源于:肾活检病理学邹万忠;电镜:Ⅱ型;第Ⅲ型:本型除与第Ⅰ型有共同改变之外,电镜下电子致密物除在内皮下沉积外,有较突出的上皮下免疫复合物沉着,并可见于膜性肾病一样的基底膜钉突形成。免疫病理呈C3、伴或不伴IgG及IgM,主要于基底膜分布,也沉积于系膜。;来源于:肾活检病理学邹万忠;23;谢谢大家!
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