cobas 6000系统Tina-quant补体C3c试剂使用说明书.pdfVIP

03001938322V3-2Tina‑quant补体C3c

C3C

版本2

•指示cobasc系统上可以使用的试剂ed

订单信息Roche/Hitachicobasc系统

Tina‑quant补体C3cver.2cobasc311cobasc501

100次测试Cat.No.322系统ID0765600••

校准品f.a.s.蛋白质(5x1mL)货号216代码656

校准品f.a.s.蛋白质(5x1mL,适用于)货号160代码656

Precinorm蛋白质(3x1mL)货号122代码302

Precipath蛋白质(3x1mL)货号122代码303

NaCl稀释液9%(50mL)货号190系统ID0768693

2008‑05,V3English

英语

系统信息C3C‑2:1/

ACN036

预期用途

用于体外定量测定人和血浆中的补体C3c的Roche/Hitachi

cobasc系统测试。

1,2,3,4

补体系统的激活通过经典途径和替代途径发生。两条途径在共同

的终末途径中汇合。由于C3是两条途径的共有因子，因此可以

将C3及其降解产物（包括C3c）的浓度评估为补体系统激活的

参数。

降低的值表明激活。通过测定C4可以进行进一步的区分。如果

C4水平正常，则可能是替代途径的激活。在多种炎症和性疾

病中观察到C3水平下降。主要是系统性红斑狼疮（SLE）、

类风湿关节炎、亚急性细菌性心内膜炎、血症、

或细菌败血症。当存在C3‑肾炎因子时，在部分脂肪营养不良或膜

增生性肾小球肾炎患者中可发现C3显著减少。

作为急性期蛋白，C3在炎症过程中产生量增加。在全身、

非性慢性炎症状态（主要是慢性多关节炎）和生理状态

（妊娠）中升高。这种升高水平很少超过正常值的两倍，并且

可能会掩盖当前消耗的减少。

有多种方法可用于补体因子C3的测定，例如浊度法、径向免疫扩

散和透射比浊法。

测试原理2

免疫浊度测定。人C3c与特异性抗形成沉淀物，

通过浊度法测定。

试剂‑工作溶液

R1TRIS缓冲液：100mmol/L，pH8.0；聚乙二醇：3.0%；防腐剂

R2抗人C3c抗体（）：根据滴度而定；TRIS缓冲液：33

mmol/L；防腐剂

注意事项和警告

体外诊断使用.

处理所有试剂时应采取常规预防措施。应专业用户要求

安全数据表。所有废弃物的处置应按照当地指南进行。

试剂处理

即用型。

和稳定性

C3C-2在2‑8°C下的保质期：

参见cobasc包装上的有效期。在仪器上使用和冷藏：

6周NaCl稀释液9%在2‑8°C下的保质期：参见cobasc包装

上的有效期。

在仪器上使用和冷藏：12周

标本和准备

对于标本的和准备，仅使用合适的试管或