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- 2026-01-27 发布于江西
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第3节人类遗传病
一、单选题
1.下列有关生物变异、生物育种的叙述,错误的是(????)
A.不携带相关致病基因的个体也可能患有遗传病
B.杂交育种能将两个不同物种的优良性状集中并产生可稳定遗传的后代
C.用γ射线照射乳酸菌可能会引发基因突变
D.基因重组能够产生多样化的基因组合的子代
2.某种遗传病是一种由一对等位基因控制的氨基酸代谢病,常造成新生儿神经系统损害而导致新生儿智力低下。图1是某家庭中该病的遗传系谱图,图2为医院检测人员用特定限制酶切该家庭部分家庭成员(Ⅲ-1、Ⅲ-2、Ⅲ-3)的相关基因(该对等位基因长度为142bp,bp表示碱基对)进行检测,产生了大小不同的几种片段,结果如图2所示。下列叙述错误的是(????)
A.该单基因遗传病的致病基因是隐性的
B.Ⅲ-1的相关基因型是纯合的,Ⅲ-3的相关基因型是杂合的
C.若Ⅲ-2和一个与Ⅲ-3基因型相同的女性结婚,则生一个患该病孩子的概率为0
D.Ⅲ-1有2个致病基因,且每个致病基因中均有1个该特定限制酶的酶切位点
3.下列有关遗传探究实践活动的表述,正确的是(????)
A.在“调查人群中的遗传病”活动中,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病等
B.在“建立减数分裂中染色体变化的模型”活动中,模拟减数分裂Ⅰ后期时,细胞同一极的橡皮泥条颜色不能相同
C.在“制作DNA双螺旋结构模型”活动中,需要选取不同的材料代表组成DNA的1种磷酸、2种五碳糖和4种碱基
D.在“性状分离比的模拟实验”中,每个小桶中的两种彩球颜色、大小和数量应该不同
4.黑尿病是人类的一种常染色体遗传病,是患者体内控制尿黑酸氧化酶合成的基因A1突变成a1,从而导致患者体内缺乏尿黑酸氧化酶所致。下列有关说法错误的是(????)
A.可在人群中随机抽样调查黑尿病的发病率
B.近亲婚配会增加后代患该病的概率
C.表型正常的夫妇生出患该病男孩的概率为1/4
D.该病表明基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状
5.图1、2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病,A(a)、B(b)分别表示甲病、乙病的相关基因(不考虑XY同源区段);图3表示A(a)、B(b)四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列说法正确的是(????)
A.Ⅱ?的甲病基因和Ⅱ?的乙病的致病基因均来自Ⅰ?和Ⅰ?
B.图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B
C.乙病的遗传方式与抗维生素D佝偻病相同
D.Ⅱ?、Ⅱ?、Ⅱ??的基因型分别是AAXbY、aaXBY、AAXBXB
6.遗传咨询中需要根据遗传规律对一些咨询结果提出诊断结论,下列诊断错误的是(????)
A.一对正常夫妻生了四个孩子,其中有一个孩子患有白化病,则该夫妇可能均为杂合子
B.一对夫妻没有携带致病基因,生了患遗传病的孩子,可能是该夫妇产生了染色体异常的配子
C.对一个某遗传病女性患者调查时发现,她生了一个正常男孩,则该病致病基因不在X染色体上
D.妻子家族成员都正常,丈夫表现正常但弟弟患血友病,他们的孩子不需要进行血友病基因诊断
7.某同学根据某家族的单基因遗传病的调查结果绘制了如下系谱图,不考虑其他变异,下列相关叙述错误的是(????)
A.若该病为常染色体隐性遗传病,则正常个体均为杂合子
B.若该病为常染色体显性遗传病,则患病的个体均为杂合子
C.若该病为伴X染色体隐性遗传病,则患病的个体均为纯合子
D.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段,则该病为显性遗传病
8.青少年型帕金森氏综合征(PD)十分少见,是由Parkin基因突变引起的单基因遗传病,图1是某家族青少年型帕金森综合征的遗传系谱图:图2为正常基因和突变基因上限制酶切割位点以及图1中不同个体DNA酶切并电泳后的条带情况。下列叙述正确的是(????)
A.应在患者家系中调查该病的发病率
B.该病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传
C.若想判断胎儿Ⅲ-1患该病的情况需对其进行性别鉴定
D.图1中Ⅲ-1患该遗传病的概率为1/3
9.人类脆性X综合征(FXS)是一种发病率较高的遗传病,该病是由于X染色体上的F基因中特定的序列重复导致的,女性携带者50%患病。下图为甲病(单基因遗传病)和FXS的遗传系谱图,下列叙述错误的是(????)
A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传
B.Ⅲ-13携带FXS致病基因的概率为1/4
C.只考虑甲病,Ⅱ-8和Ⅲ-9再生一个正常孩子的概率为1/3
D.可通过羊水检查和基因检测等手段对FXS进行检测和预防
10.在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病,也不属于多基因遗传病的是(????)
A.21三体综合征 B.高血压
C.软骨发育不全 D.苯丙酮尿症
二、不定项
11.卵细胞的形成过程如图所示。一对夫妇,母方高龄且为血友病
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