- 0
- 0
- 约1.47千字
- 约 2页
- 2026-01-28 发布于北京
- 举报
便携式光学甲烷检测仪使用方法
一、入井前的准备工作
1.佩戴好瓦斯检查工特种作业人员操作证。
2.对携带的光学瓦斯检测仪的药品、气路及气密性、条纹进行检查,确认其
性能良好。
⑴对药品效能进行检查。吸收管内的干燥剂用氯化钙或变色硅胶。变色硅胶
为蓝色颗粒状,直径2~3mm为宜,极易吸收水分而逐渐变为粉红色。吸湿变色
后就应更换。但吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用。
吸收二氧化碳的是钠石灰又名碱石灰,仪器使用的是含有变色指示剂的粉红
色颗粒,吸收后变为淡。药品颗粒粒度以3~5mm为宜。
⑵对一起进行气密性检查。先检查吸气球是否漏气。检查方法是:一只手捏
扁吸气球压出球内气体,另一只手压住球上的橡皮管,如球不膨胀还原,就证明
不漏气,否则可以从气球是否损坏、活塞芯子是否清洁等方面来找。然后对
仪器的气样通道进行检查。其检查方法与检查吸气球一样,只是把压住吸气球上
的橡皮管改为堵住仪器的进气口,如漏气应对各连接部分分别检查,找出进
行检修。
⑶检查条纹是否清晰。按下按钮由目镜观察,旋转保护玻璃座调整视度
直到数字最清晰,再看条纹是否清晰。如不清晰,可将光源灯泡盖打开,用
调整灯泡的位置来改善。
⑷用新鲜空气气室。仪器在使用前必须在测定地区气温相差不超过
10℃的新鲜空气中气室,这是因为:第一,不同温度的气体的折射率是不同
的,因此当对零和测定地点的温度差别太大时,会引起测量误差,第二,这种仪
器对温度的变化是比较敏感的,温度变化会引起对好零的条纹移动(现场称为“跑
正”或“跑负”)。气室一般在井底车场进行。的方法是挤压五六次吸
气球,让新鲜空气流经吸收管后进入气室。
⑸条纹的“0”位调定。气室后在同一地点随即进行“0”位调定。
其方法是:先按下微调按钮(上按钮),转动测微手轮,使刻度盘的“0”位与
指标线重合,然后按下粗调按钮(下按钮),转动粗动手轮,从目镜中观察,把
条纹的两条黑线中的任意一条对准分划板上的零线,并记住所对的这条黑
线,旋上护盖。此后护盖再旋动,以免“0”位变动。另外在旋护盖时不要
拧的过紧,容易仪器本体,使本体组件变形而造成“0”位移动。
上好护盖后要再看一下条纹中对零的黑线是否移动,若移动需要重新调
零。
二、检查
进入检查区域后,按巡回图表所拟定路线及时间依次达到各检查点。
1.瓦斯测定
一手将连接瓦斯的胶管按二氧化碳吸收剂管用探仗伸向测点(距离巷道
顶板200mm以下处)手压气球10次以上,待测气体入气室,然后收回探仗,打
开目镜护盖。观察光谱黑线在分划板上的移动位置,同时调整测微手轮,使光谱
黑线在分划板上移到靠近的整数位置上。再观测测微刻度盘上指示的读数,将分
划板上指示的整数与测微盘上指示的小数相加即为该点的瓦斯浓度。
2.二氧化碳测定
在测定点距巷道底板200mm以上处,首先测出该点的瓦斯浓度,然后拔开二
氧化碳吸收剂管,将仪器吸气嘴伸向同一地点。同测瓦斯浓度方法一样。吸取二
氧化碳和瓦斯的混合气体,读出混合气体浓度数值减去已测出的同点的瓦斯浓度再
乘以0.925所得数即为该点的二氧化碳浓度。
您可能关注的文档
最近下载
- 医院网络及信息安全自查工作计划报.docx VIP
- 国家钢琴谱五线谱 完整版原版.pdf
- 党员2025年度组织生活会“(对照贯彻党的创新理论方面,对照加强党性锤炼方面,对照联系服务群众方面,对照发挥先锋模范作用方面,对照改作风树新风方面)五个对照”对照检查材料.docx VIP
- 承包商安全管理专项检查表.doc VIP
- 四柱式万能液压机液压系统原理研究.pdf VIP
- 2024年五大名校模考压轴题合集(3A数学).pdf VIP
- GB212-2008煤的工业分析方法.docx VIP
- 公共场所卫生管理制度电子版(3篇).doc VIP
- 【医脉通指南频道】2011+血管和浅表器官超声检查指南(上篇).pdf VIP
- 2025年葫芦岛市生态环境局公开遴选工作人员备考题库及1套参考答案详解.docx VIP
原创力文档

文档评论(0)