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2026年生物医药研发人员应聘准备指南及常见题集

一、单选题（每题2分，共10题）

1.下列哪个国家在2025年全球生物医药专利申请量中排名第一？

A.美国

B.中国

C.德国

D.日本

2.在药物研发中，以下哪种模型最常用于早期药物靶点验证？

A.体外细胞实验

B.临床前动物实验

C.人体临床试验

D.流行病学调查

3.针对中国市场，以下哪种创新药研发模式最受药企青睐？

A.完全自主研发

B.仿制药改良

C.与跨国药企合作开发

D.改进型生物类似药

4.生物医药研发中，IND指的是什么？

A.新药临床试验申请

B.仿制药上市许可

C.药品注册批准

D.药品生产许可

5.以下哪种技术最适合用于治疗基因突变导致的罕见病？

A.小分子靶向药物

B.单克隆抗体

C.基因编辑技术（如CRISPR）

D.干细胞疗法

6.中国药监局对创新药的临床试验申请，通常要求至少完成几期临床试验？

A.1期

B.2期

C.3期

D.4期

7.在生物医药研发中，ME--too药物通常指什么？

A.完全创新药物

B.与原研药作用机制不同的药物

C.在原研药专利到期后上市的仿制药

D.首创药物

8.以下哪种生物技术平台在中国生物医药研发中应用最广泛？

A.RNA干扰技术

B.基因测序技术

C.细胞治疗技术

D.重组蛋白技术

9.生物医药研发中，药代动力学研究的核心是什么？

A.药物的作用机制

B.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程

C.药物的毒副作用

D.药物的市场竞争力

10.中国创新药企在申报突破性新药时，需要满足哪些条件之一？

A.专利保护期超过10年

B.临床试验数据优于已有药物

C.生产成本低于原研药

D.市场需求量较小

二、多选题（每题3分，共5题）

1.生物医药研发中，以下哪些属于药靶验证的关键步骤？

A.基因表达分析

B.动物模型构建

C.药物相互作用研究

D.临床前药效评估

2.在中国，以下哪些政策支持生物医药创新药研发？

A.创新药特别审批程序

B.优先审评政策

C.仿制药一致性评价

D.鼓励研发投入税收优惠

3.生物医药研发中，以下哪些技术属于基因治疗范畴？

A.转基因技术

B.基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）

C.基因沉默技术（RNAi）

D.基因疫苗技术

4.临床试验中，安慰剂对照的设计目的是什么？

A.排除心理因素对疗效的影响

B.降低试验成本

C.提高受试者依从性

D.比较不同药物的绝对疗效

5.生物医药研发中，以下哪些属于药物递送系统的研究内容？

A.脂质体药物载体

B.纳米药物递送系统

C.口服缓释制剂

D.靶向药物释放技术

三、判断题（每题1分，共10题）

1.仿制药与原研药的药理作用完全相同，但价格更低。（正确/错误）

2.中国药监局对临床试验申请的审批周期通常为6-12个月。（正确/错误）

3.生物医药研发中，药企-科研机构合作模式在中国不常见。（正确/错误）

4.基因编辑技术（CRISPR）在临床应用中已被广泛批准。（正确/错误）

5.中国创新药企的出海策略中，东南亚市场是重要目标。（正确/错误）

6.小分子药物比大分子药物更容易穿透血脑屏障。（正确/错误）

7.生物医药研发中，药效学研究主要关注药物的副作用。（正确/错误）

8.中国创新药企的专利保护期通常为20年。（正确/错误）

9.临床试验中，双盲设计可以排除受试者和研究者的主观偏见。（正确/错误）

10.生物医药研发中，me-too药物的研发风险低于完全创新药物。（正确/错误）

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述生物医药研发中，临床试验分期的主要区别和目的。

2.为什么中国药企更倾向于研发me-too药物而非完全创新药物？

3.生物医药研发中，药靶验证的重要性体现在哪些方面？

4.简述中国创新药企在出海过程中需要关注的关键问题。

五、论述题（每题10分，共2题）

1.结合中国生物医药行业现状，分析未来5年生物医药研发的重点方向和挑战。

2.论述生物医药研发中，产学研合作模式的优势及在中国的发展前景。

答案与解析

单选题

1.B（中国在全球生物医药专利申请量中持续领先，2025年数据仍保持增长）

2.A（体外细胞实验是靶点验证的常用方法，可快速筛选候选药物）

3.D（中国药企更倾向于改良型生物类似药，以规避原研药专利壁垒）

4.A（IND是新药临床试验申请的英文缩写，需满足安全性等条件）

5.C（基因编辑技术可直接修复基因突变，适用于罕见病治疗）

6.C（创新药需完成3期临床试验才能申报上市）

7.C（