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新型青蒿素衍生物的设计、合成与抗肿瘤活性探究

一、引言

1.1研究背景与意义

青蒿素是从中药青蒿中提取的一种含有过氧基团的倍半萜内酯类化合物，自20世纪70年代被发现以来，在疟疾治疗领域发挥了至关重要的作用。青蒿素及其衍生物能够快速、高效地杀灭疟原虫，对恶性疟原虫尤其是耐氯喹虫株具有显著疗效，迅速控制疟疾的临床发作及症状，极大地降低了疟疾的死亡率，成为全球抗疟的一线药物，被世界卫生组织称为“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。其抗疟作用机制主要是通过活化产生自由基，与疟原蛋白结合，作用于疟原虫的膜系结构，破坏其泡膜、核膜以及质膜，导致线粒体肿胀、内外膜脱落，从而破坏疟原虫的细胞结构及