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2025年事业单位笔试-安徽-安徽药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪项属于药品的法定定义范畴？

A.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

B.保健品中具有辅助治疗作用的产品

C.仅用于体外检测的试剂和仪器

D.中药材的初级加工品但未规定用途的原料

2、医疗机构配制的制剂，经批准可在下列哪种情形下使用？

A.在本医疗机构内凭医师处方使用

B.在其他医疗机构自由调配使用

C.作为非处方药在市场上销售

D.通过互联网平台对外零售

3、下列哪类药品必须凭处方销售？

A.乙类非处方药

B.甲类非处方药

C.处方药

D.保健食品

4、《医疗机构药事管理规定》明确，药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任？

A.药学部门负责人

B.医务部门负责人

C.医疗机构负责人

D.临床科室主任

5、以下关于麻醉药品管理的说法，正确的是？

A.麻醉药品处方保存期限为1年

B.麻醉药品可由患者自行携带跨省使用

C.麻醉药品处方颜色为淡红色

D.普通门诊可开具麻醉药品注射剂

6、《药品经营质量管理规范》（GSP）的核心目标是？

A.提高药品销售利润

B.保障药品在流通环节的质量安全

C.缩短药品配送时间

D.扩大药品经营范围

7、国家基本药物目录中的药品遴选原则不包括？

A.防治必需

B.安全有效

C.价格最低

D.使用方便

8、下列哪种情形属于假药？

A.未标明有效期的药品

B.被污染的药品

C.以非药品冒充药品

D.擅自添加辅料的药品

9、医疗机构发现药品不良反应后，应在多长时间内上报？

A.立即报告

B.15日内报告

C.30日内报告

D.无需报告

10、药品说明书中的“禁忌”项是指？

A.服药期间应避免的食物

B.特定人群中禁止使用该药品的情形

C.药品可能引起的副作用

D.与其他药物的相互作用

11、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节严重的，可采取的行政处罚是？

A．警告并处五千元罚款

B．责令停产停业整顿

C．吊销药品经营许可证

D．没收违法所得

12、医疗机构配制的制剂，不得在市场上的原因主要是？

A．未通过GMP认证

B．仅限本单位使用，不得销售

C．价格低于市场药品

D．未申请专利保护

13、国家对麻醉药品、精神药品实行的管理制度是？

A．分类分级管理

B．专库专账管理

C．定点生产与定点经营

D．备案登记管理

14、下列哪种情形属于假药的法定认定情形？

A．未标明有效期的药品

B．被污染的药品

C．变质的药品

D．超过有效期的药品

15、药品不良反应报告和监测的主体是？

A．药品生产企业

B．医疗机构

C．药品经营企业

D．以上单位均是

16、医疗机构药事管理委员会的主任委员通常由谁担任？

A．药学部门负责人

B．临床科室主任

C．医疗机构负责人

D．医务部门负责人

17、药品零售企业销售处方药时，必须凭何种凭证销售？

A．患者身份证明

B．医保卡

C．执业医师或执业助理医师开具的处方

D．药店内部处方单

18、下列药品中，属于国家基本药物目录遴选范围的是？

A．主要用于滋补保健的药品

B．非临床治疗首选的药品

C．临床必需、疗效确切的药品

D．价格昂贵的进口药品

19、药品标签上必须标注的内容不包括？

A．药品通用名称

B．生产企业

C．广告批准文号

D．产品批号

20、医疗机构发现药品群体不良事件后，应当在多长时间内报告？

A．立即

B．12小时内

C．24小时内

D．48小时内

21、根据《药品管理法》的规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，责令改正并可处以罚款的金额范围是？

A．五千元以上二万元以下

B．一万元以上五万元以下

C．五万元以上十万元以下

D．三万元以上十万元以下

22、医疗机构配制的制剂，其使用范围应当限制在？

A．市场上公开销售

B．其他医疗机构自由调剂

C．本单位临床使用

D．患者自行购买

23、根据《处方管理办法》，急诊处方一般不得超过几日用量？

A．1日

B．3日

C．5日

D．7日

24、以下哪类药品不得在零售药店陈列和销售？

A．甲类非处方药

B．乙类非处方药

C．第一类精神药品

D．第二类精神药品

25、药品不良反应报告和监测的主体是？

A．药品生产企业

B．医疗机构

C．药品经营企业

D．以上都是

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