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药品购销试题及解析答案最新

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.以下哪种药品属于非处方药？()

A.阿莫西林

B.头孢克肟

C.感冒灵颗粒

D.氯霉素

2.药品说明书上标注的适应症是指什么？()

A.药品的副作用

B.药品的禁忌症

C.药品的适应症

D.药品的用法用量

3.以下哪种情况属于药品不良反应？()

A.药品说明书上未提及的副作用

B.药品说明书上已提及的副作用

C.药品说明书上未提及的适应症

D.药品说明书上已提及的适应症

4.药品生产企业的质量负责人应当具备哪些条件？()

A.具有药学或相关专业大学本科以上学历

B.具有药学或相关专业中级以上专业技术职称

C.具有药品生产管理经验

D.以上都是

5.以下哪种药品属于抗生素？()

A.麝香止痛膏

B.头孢克肟

C.感冒灵颗粒

D.肠胃舒

6.药品零售企业销售药品时，应当核对哪些信息？()

A.药品名称、规格、批号、有效期

B.生产企业、生产厂家地址、生产日期

C.药品批准文号、药品说明书、用法用量

D.以上都是

7.以下哪种情况属于药品滥用？()

A.超剂量使用抗生素

B.长期使用处方药

C.自行购买处方药

D.以上都是

8.药品广告应当包含哪些内容？()

A.药品名称、适应症、用法用量

B.生产企业、生产厂家地址、生产日期

C.药品批准文号、药品说明书、用法用量

D.以上都是

9.以下哪种药品属于处方药？()

A.头孢克肟

B.感冒灵颗粒

C.肠胃舒

D.维生素C片

10.药品生产企业的生产设施应当符合哪些要求？()

A.符合药品生产质量管理规范

B.符合环境保护要求

C.符合安全生产要求

D.以上都是

二、多选题(共5题)

11.以下哪些行为属于药品零售企业应当遵守的规定？()

A.核对购买者身份信息

B.销售处方药时，必须凭处方

C.储存药品应当符合药品储存条件

D.药品零售企业不得销售过期药品

12.以下哪些属于药品不良反应的表现形式？()

A.皮肤过敏反应

B.肝肾功能损害

C.心血管系统不良反应

D.消化系统不良反应

13.药品生产质量管理规范（GMP）主要包括哪些内容？()

A.药品生产设施和环境

B.药品生产过程控制

C.药品生产质量管理组织

D.药品生产人员培训

14.以下哪些是药品不良反应监测的目的？()

A.及时发现新的不良反应

B.评估已上市药品的安全性

C.为药品再评价提供依据

D.保障公众用药安全

15.以下哪些属于药品零售企业不得经营的情形？()

A.无生产批准文号的药品

B.药品批准文号已过期

C.无合法来源的药品

D.药品包装破损

三、填空题(共5题)

16.药品生产质量管理规范（GMP）的英文缩写是______。

17.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业应当建立健全______，并对其在生产、储存、销售、运输等环节中的活动进行监督管理。

18.药品说明书是药品的重要法律文件，其中必须载明的内容包括药品的______、适应症或者功能主治、规格、用法用量等。

19.药品不良反应监测报告的时限要求是，个例药品不良反应应当在______内报告。

20.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施应当符合______，并定期进行验证。

四、判断题(共5题)

21.药品说明书中的适应症部分可以随意修改。()

A.正确B.错误

22.药品零售企业可以销售所有类型的药品，包括处方药和非处方药。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业在生产过程中，可以不按照药品生产质量管理规范（GMP）执行。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应报告是药品生产企业唯一的责任。()

A.正确B.错误

25.药品广告可以任意夸大药品的功效，以吸引消费者购买。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述药品生产质量管理规范（GMP）的主要内容及其目的。

27.药品不良反应监测的意义是什么？

28.如何正确处理药品不良反应报告？

29.简述药品零售企业如何保证药品质量。

30.什么是药品再评价？其目的和意义是什么？

药品购销试