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药师法律知识试题及答案解析(2025版)

姓名：__________考号：__________

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一

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一、单选题(共10题)

1.根据《药品管理法》，药品生产企业的生产设施应当符合哪些要求？()

A.符合国家药品生产质量管理规范的要求

B.符合企业内部制定的生产标准

C.符合地方药品生产规范的要求

D.符合国际药品生产规范的要求

2.药师在处方审核时，发现患者同时开具了两种具有相同成分的药物，应该如何处理？()

A.忽略，告知患者自行决定

B.告知医生修改处方

C.直接停止发药，无需告知医生

D.告知患者自行决定，无需告知医生

3.药品零售企业销售处方药时，必须凭处方销售，以下哪种说法是正确的？()

A.可以不凭处方销售，但需告知患者使用方法

B.可以凭处方销售，也可以不凭处方销售，但需告知患者使用方法

C.必须凭处方销售，并需告知患者使用方法

D.可以凭处方销售，也可以不凭处方销售，无需告知患者使用方法

4.以下哪项不属于《药品不良反应监测和评价管理办法》规定的药品不良反应监测范围？()

A.药品引起的严重不良反应

B.药品引起的轻微不良反应

C.药品引起的长期不良反应

D.药品引起的罕见不良反应

5.药师在调剂处方时，发现患者对某药品过敏，应该如何处理？()

A.忽略过敏史，正常发药

B.告知患者过敏史，建议患者自行更换药品

C.告知医生修改处方，避免使用过敏药品

D.告知患者过敏史，但无需告知医生

6.《药品管理法》规定，药品广告应当真实、合法，以下哪种说法是错误的？()

A.药品广告可以夸大药品疗效

B.药品广告应当真实、合法，不得含有虚假内容

C.药品广告应当以科学、严谨的方式表述

D.药品广告应当明确标注药品批准文号

7.药师在审核处方时，发现医生开具的药品剂量明显过大，应该如何处理？()

A.忽略剂量问题，正常发药

B.告知医生修改处方，避免剂量过大

C.直接停止发药，无需告知医生

D.告知患者剂量问题，建议患者自行决定

8.以下哪种药品不属于处方药？()

A.抗生素

B.镇痛药

C.非处方药

D.抗病毒药

9.《药品管理法》规定，药品生产企业在药品生产过程中，应当对哪些环节进行质量控制和检验？()

A.药品生产、储存、运输环节

B.药品研发、生产、销售环节

C.药品生产、储存、销售环节

D.药品研发、生产、检验环节

10.药师在调配处方时，发现患者所购买的药品与处方不符，应该如何处理？()

A.忽略不符问题，正常发药

B.告知患者不符问题，建议患者自行更换药品

C.告知医生修改处方，避免不符问题

D.告知患者不符问题，无需告知医生

二、多选题(共5题)

11.根据《药品管理法》，以下哪些行为属于非法经营药品的行为？()

A.无药品经营许可证经营药品

B.经营过期药品

C.经营未经批准的进口药品

D.药品批发企业向个人销售药品

12.药师在处方调剂过程中，应当关注以下哪些内容？()

A.患者的用药史

B.药品的适应症和禁忌症

C.药物的相互作用

D.患者的过敏史

13.以下哪些情形下，药师应当拒绝调配处方？()

A.患者提供的处方信息不完整

B.处方所列药品与患者实际情况不符

C.处方开具医师未注明患者个人信息

D.处方所列药品剂量明显过大

14.药品生产企业在药品生产过程中，应当建立和实施哪些管理制度？()

A.质量管理制度

B.生产管理制度

C.检验管理制度

D.人员培训制度

15.以下哪些属于药品不良反应的监测内容？()

A.药品引起的严重不良反应

B.药品引起的轻微不良反应

C.药品引起的罕见不良反应

D.药品引起的长期不良反应

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施应当符合______的要求。

17.药师在调剂处方时，若发现患者同时开具了两种具有______成分的药物，应当告知医生修改处方。

18.药品零售企业销售处方药时，必须凭______销售。

19.药师在审核处方时，如果发现患者对某药品______，应立即停止发药，并告知医生。

20.《药品不良反应监测和评价管理办法》规定，药品生产企业在______后，应当立即向所在地药品监督管理部门报告。

四、判断题(共5题)

21.药师在处方调剂过程中，若发现处方开具错误，可以直接修改处方。()

A.正确B.错误

22.药品零售企业可以自行决定是否销售处方药。()

A.正确