视神经脊髓炎护理查房详解演示文稿.pptVIP

视神经脊髓炎护理查房详解演示文稿第一页，共28页。（优选）视神经脊髓炎护理查房第二页，共28页。什么是？（定义）急性严重的横贯性脊髓炎和双侧同时或相继出现的球后视神经炎是本病特征性的临床表现，可在短时间内连续出现，导致截瘫和失明。第三页，共28页。什么是？（临床表现）视神经症候眼痛、视力下降或失明、视野缺损。可单眼、双眼间隔或同时发病。脊髓症候以横惯性脊髓损害较为多见，包括有脊髓相应病变平面以下传导束型深浅感觉、运动障碍及膀胱直肠功能障碍，神经根性疼痛、痛性痉挛，Lhermitte征，高颈段受累者可出现呼吸肌麻痹症候。第四页，共28页。什么是？（诊断依据）必备条件（下列每项至少有1次发作）①视神经炎②横贯性脊髓炎。（2）支持条件（至少两项）①MRI：正常或病变不符合多发性硬化影像学诊断标准。②脊髓MRI：病灶超过3个脊椎节段。③血清NMO-IgG阳性。具备必要全部条件和支持条件中的2条，即可诊断NMO第五页，共28页。是不是？（鉴别诊断）（1）视神经炎：多损害单眼，而NMO常两眼先后受累，并有脊髓病损或明显缓解-复发。（2）急性脊髓炎：起病急，瘫痪呈横贯性脊髓损害表现，病程中无缓解复发，也无视神经损害表现。（3）脊髓空洞症：起病隐匿，病变多位于下颈断及上胸断，表现病变水平以下分离性感觉障碍，下肢锥体束征，皮肤营养改变。脑脊液检查正常，MRI示脊髓内长条形空洞。（4）脊髓内出血：急性起病，出血量大时也可出现脊髓横贯损害，脊髓CT可见高密度影。第六页，共28页。是什么原因？NMO?的病因及发病机制尚不清楚。长期以来认为NMO?是MS?的一种临床亚型，白种人具有MS?的种族易感性，以脑干病损为主；非白种人则对NM?O具有易感性，以视神经和脊髓损害最常见。这可能与遗传素质及种族差异有关。第七页，共28页。治疗原则1.糖皮质激素最常用一线治疗方法，抑制炎症反应，促进白细胞凋亡及抑制多形核白细胞迁移,可减轻疾病的炎性活动及进展，保护神经功能。应用原则是：大剂量，短疗程，减药为先快后慢，后期减至小剂量长时间维持。调整血压血浆置换(PE)用激素冲击治疗无效的NMO患者，用血浆置换治疗约50%仍有效。第八页，共28页。治疗原则3.静脉注射大剂量免疫球蛋白可用于急性发作，对激素反应差的患者。用量为0.4g/kg/d，静滴，一般连续用5天为一个疗程。4.激素联合其他免疫抑制剂激素冲击治疗收效不佳时，尤其合并其他自身免疫疾病的患者，可选择激素联合其他免疫抑制剂治疗方案。如联合环磷酰胺治疗，终止病情进展。第九页，共28页。病例介绍患者：观3颜威男16岁现病史：因“双下肢无力5月余，加重10天，发热3天”于2015-09-2311:40非急诊平车入院既往史：无查体：入院时T：39.3℃，P：112次/min，R：20次/分，BP：146/95mmHg。腹部膨隆，肠鸣音弱，10天未解大便，伴尿失禁神经系统检查：双上肢肌力4级，双下肢肌力0级，T4以下痛觉减退。第十页，共28页。病情进展23/912:20自觉双上肢力量差，呼吸不畅，吞咽困难，遂迁监护室23/917:59患者神志嗜睡，出现指脉氧下降，数值约60~70%,即予气管插管并接呼吸机辅助呼吸（VC-SIMV模式VT500ml/minPS12cmH2OPEEP5cmH2OR12次/分）经处理后指脉氧升至正常已予留置胃管、尿管经灌肠，患者已解大便，但仍有肠腔积气第十一页，共28页。辅助检查MRI：延髓至第11胸椎水平脊髓异常信号影腹部X片：肠腔内大量积气白细胞计数13.23↑，粒细胞比率80.8↑尿潜血3+↑，肌酐333↑，尿素586↑，总蛋白63.2↓第十二页，共28页。诊断1、视神经脊髓炎2、肺炎第十三页，共28页。治疗1、激素：甲泼尼龙1000mg冲击治疗2、脱水降颅压:予甘露醇125mlQ12h3、抗感染（肺炎）：NS100ml+哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5gQ8h4、脑保护、改善神经功能：NS100ml+醒脑静20mlbid、NS100ml+申捷100mgQd维生素B1\B125、营养支持：20AA+多蒙特6、护胃、补钙、补钾7、化痰：NS+氨溴索120mgQ8h第十四页，共28页。护理诊断1、低效型呼吸型态2、体温过高3、清理呼吸道无效4、皮肤完整性受损的危险5、躯体移动障碍6、感知紊乱7、生活自理缺陷8、语言沟通障碍第十五页，共28页。护理诊断9、潜在并发症：导管相关性感染、下肢深静脉血栓形