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- 2026-01-29 发布于河南
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试验用药品管理-正式卷测试题库含答案
姓名:__________考号:__________
题号
一
二
三
四
五
总分
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一、单选题(共10题)
1.试验用药品的储存条件要求是?()
A.常温保存
B.冷藏保存
C.阴凉处保存
D.冷冻保存
2.试验用药品的标签应当包含哪些内容?()
A.药品名称、批号、有效期
B.生产厂家、规格、用法用量
C.储存条件、禁忌症、不良反应
D.以上所有内容
3.试验用药品的销毁应当如何进行?()
A.直接丢弃
B.混入生活垃圾处理
C.按照规定程序销毁
D.委托给无资质单位销毁
4.试验用药品的运输应当注意什么?()
A.随意放置在运输工具中
B.避免阳光直射和高温环境
C.与其他物品混合运输
D.使用普通包装材料
5.试验用药品的配制应当在什么条件下进行?()
A.任何条件下均可
B.在无菌条件下进行
C.在常温条件下进行
D.在有空调的房间内进行
6.试验用药品的领用记录应当如何保存?()
A.随意保存
B.保存5年
C.保存10年
D.保存15年
7.试验用药品的质量检查应当如何进行?()
A.随意检查
B.定期检查
C.每次使用前检查
D.以上均不可
8.试验用药品的废弃处理有哪些要求?()
A.随意处理
B.委托给有资质的单位处理
C.混入生活垃圾处理
D.以上均可
9.试验用药品的采购应当遵守哪些规定?()
A.随意采购
B.选择有资质的供应商
C.不需要审批
D.以上均可
二、多选题(共5题)
10.试验用药品的管理应当遵循哪些原则?()
A.安全性原则
B.合法性原则
C.质量可控性原则
D.保密性原则
11.试验用药品的储存应当符合哪些条件?()
A.避光保存
B.防潮保存
C.防尘保存
D.防热保存
12.试验用药品的运输应当注意哪些事项?()
A.选择合适的运输工具
B.防止药品损坏
C.遵守运输规范
D.保障运输安全
13.试验用药品的销毁应当符合哪些要求?()
A.按规定程序销毁
B.防止环境污染
C.确保销毁彻底
D.有记录可查
14.试验用药品的领用和使用过程中应遵守哪些规定?()
A.严格按照处方或医嘱使用
B.记录领用和使用情况
C.定期检查药品质量
D.确保使用安全
三、填空题(共5题)
15.试验用药品的标签上必须注明药品的名称、规格、批号、有效期、生产厂家、储存条件等信息,以及警示语‘[__]’。
16.试验用药品的储存温度通常应控制在2℃至8℃之间,特殊药品的储存温度要求应在药品说明书中明确标注。
17.试验用药品的销毁应当由专人负责,销毁过程应有记录,销毁后的废弃物应当按照国家规定进行处理。
18.试验用药品的配制应当在无菌条件下进行,使用的容器和工具应当符合药品生产质量管理规范的要求。
19.试验用药品的领用记录应当详细记录领用日期、药品名称、规格、数量、领用人等信息,并妥善保存。
四、判断题(共5题)
20.试验用药品的储存环境可以与普通药品混合存放。()
A.正确B.错误
21.试验用药品在使用过程中出现不良反应,可以继续使用并观察。()
A.正确B.错误
22.试验用药品的销毁记录应当保存至药品有效期结束后一年。()
A.正确B.错误
23.试验用药品的配制应当在任何环境下进行。()
A.正确B.错误
24.试验用药品的领用记录不需要详细记录领用时间。()
A.正确B.错误
五、简单题(共5题)
25.请简述试验用药品的采购流程。
26.在试验用药品的储存过程中,如何防止药品的变质和污染?
27.试验用药品在使用过程中出现不良反应时,应如何处理?
28.如何确保试验用药品的销毁过程符合规定?
29.试验用药品的配制有哪些注意事项?
试验用药品管理-正式卷测试题库含答案
一、单选题(共10题)
1.【答案】B
【解析】试验用药品需要冷藏保存,以保持其稳定性和有效性。
2.【答案】D
【解析】试验用药品的标签需要包含药品名称、批号、有效期、生产厂家、规格、用法用量、储存条件、禁忌症、不良反应等所有必要信息。
3.【答案】C
【解析】试验用药品的销毁应当严格按照规定程序进行,确保不会对环境造成污染。
4.【答案】B
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