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精细有机合成习题答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.在有机合成中，哪种催化剂通常用于Wolff-Kishner还原反应？()

A.铂催化剂

B.铜催化剂

C.镉催化剂

D.镍催化剂

2.下列哪种化合物在酸性条件下会发生水解反应生成酮？()

A.羧酸酯

B.醛酸酯

C.醚

D.羟基化合物

3.哪个反应通常用于引入卤素原子？()

A.Fries重排

B.Wurtz反应

C.Suzuki偶联反应

D.Ullmann反应

4.在格氏试剂中，哪种反应通常会导致副产物生成？()

A.与酸反应

B.与水反应

C.与卤代烃反应

D.与醇反应

5.哪个反应是用于引入碳-碳双键的？()

A.Kolbe反应

B.Diels-Alder反应

C.Halogenation反应

D.Wurtz反应

6.在有机合成中，哪种溶剂通常用于酯化反应？()

A.乙醚

B.氨水

C.氢氧化钠溶液

D.浓硫酸

7.哪个反应通常用于将醇氧化成酮？()

A.氧化银氧化

B.氧化钴氧化

C.高锰酸钾氧化

D.过氧化氢氧化

8.在有机合成中，哪种反应可以用来保护醇的羟基？()

A.酯化反应

B.缩合反应

C.酰化反应

D.羟基保护反应

9.哪个反应是用于引入苯环的？()

A.Friedel-Crafts酰基化反应

B.Suzuki偶联反应

C.Diels-Alder反应

D.Wurtz反应

10.在有机合成中，哪种化合物通常用作自由基捕获剂？()

A.芳香族化合物

B.醛类化合物

C.烯烃

D.硅烷

二、多选题(共5题)

11.在有机合成中，以下哪些反应可以用于构建碳-碳键？()

A.Wurtz反应

B.Suzuki偶联反应

C.Diels-Alder反应

D.Kolbe反应

E.Aldol缩合反应

12.以下哪些化合物在酸性条件下会发生消去反应？()

A.卤代烃

B.羟基化合物

C.醚

D.醛

E.酮

13.以下哪些试剂可以用于格氏试剂的制备？()

A.金属锂

B.金属钠

C.金属镁

D.金属铝

E.金属铷

14.以下哪些条件有利于酯化反应的进行？()

A.酸性条件

B.碱性条件

C.高温

D.高压

E.适当的溶剂

15.以下哪些反应可以用于醇的氧化？()

A.氧化银氧化

B.氧化钴氧化

C.高锰酸钾氧化

D.过氧化氢氧化

E.氯化铜氧化

三、填空题(共5题)

16.在Suzuki偶联反应中，通常使用的催化剂是______。

17.Friedel-Crafts酰基化反应中，常用的酰基化试剂是______。

18.在Wolff-Kishner还原反应中，通常使用的还原剂是______。

19.在Diels-Alder反应中，通常使用的反应物是______。

20.在有机合成中，用于保护醇羟基的常用试剂是______。

四、判断题(共5题)

21.Suzuki偶联反应可以在没有催化剂的情况下进行。()

A.正确B.错误

22.Friedel-Crafts酰基化反应是一种自由基取代反应。()

A.正确B.错误

23.在Wolff-Kishner还原反应中，酮可以被还原为相应的醇。()

A.正确B.错误

24.Diels-Alder反应是一种环加成反应，通常在室温下进行。()

A.正确B.错误

25.格氏试剂与水反应是制备醇的常用方法。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简要描述Friedel-Crafts酰基化反应的机理。

27.解释为什么Suzuki偶联反应在有机合成中非常重要。

28.如何选择合适的催化剂进行Wolff-Kishner还原反应？

29.为什么Diels-Alder反应需要高温和催化剂？

30.在有机合成中，如何保护醇羟基？

精细有机合成习题答案

一、单选题(共10题)

1.【答案】C

【解析】Wolff-Kishner还原反应通常使用镉催化剂。

2.【答案】B

【解析】醛酸酯在酸性条件下水解会生成酮。

3.【答案】B

【解析】Wurtz反应是一种常用于引入卤素原子的反应。

4.【答案】B

【解析】格氏试剂与