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高二上学期化学知识点

一、化学反应与能量

（一）化学反应中的能量变化

1、反应热

化学反应过程中所释放或吸收的能量，通常用符号ΔH表示。当ΔH＜0时，反应为放热反应，比如燃烧反应，像氢气在氧气中燃烧生成水，会放出大量的热；当ΔH＞0时，反应为吸热反应，例如氯化铵与氢氧化钡晶体的反应，会吸收热量使周围温度降低。

2、热化学方程式

不仅表明了化学反应中的物质变化，还表明了能量变化。书写热化学方程式时要注意：要注明反应物和生成物的状态，因为物质的状态不同，反应热也不同；要注明反应的温度和压强（若不注明，一般指25℃、101kPa）；ΔH的数值与化学计量数要对应，化学计量数表示物质的量，可以是整数也可以是分数。

（二）燃烧热和中和热

1、燃烧热

在101kPa时，1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量。比如C完全燃烧生成CO?，H?完全燃烧生成液态水等。燃烧热的热化学方程式中可燃物的化学计量数为1。

2、中和热

在稀溶液中，强酸跟强碱发生中和反应生成1mol液态水时所释放的热量。中和热的测定实验是一个重要的定量实验，通过测定反应前后溶液的温度变化，利用公式Q＝mcΔT（Q为反应放出的热量，m为溶液质量，c为比热容，ΔT为温度变化）来计算中和热。实验时要注意：装置的保温隔热效果要好，减少热量散失；酸碱溶液要准确量取，且浓度不宜过大，防止反应过于剧烈，放出过多热量影响测定结果。

（三）化学反应热的计算

1、盖斯定律

不管化学反应是一步完成还是分几步完成，其反应热是相同的。也就是说，化学反应的反应热只与反应的始态和终态有关，而与反应的途径无关。利用盖斯定律可以间接计算一些难以直接测量的反应热。比如对于反应A→B，若已知反应①A→C，ΔH?；反应②C→B，ΔH?，那么根据盖斯定律，反应A→B的反应热ΔH＝ΔH?＋ΔH?。

2、反应热的计算方法

根据热化学方程式进行计算：已知热化学方程式中各物质的化学计量数和反应热，可根据比例关系计算其他物质反应时的反应热。根据反应物和生成物的键能计算：反应热等于反应物的总键能减去生成物的总键能。根据燃烧热和中和热计算：利用燃烧热和中和热的定义及相关数据进行计算。

二、化学反应速率和化学平衡

（一）化学反应速率

1、定义

衡量化学反应进行快慢程度的物理量，通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。表达式为v＝Δc/Δt，单位有mol/（L·s)、mol/（L·min)等。

2、影响化学反应速率的因素

内因：反应物本身的性质是影响化学反应速率的主要因素。例如，金属钠与水的反应比镁与水的反应剧烈得多，这是因为钠的金属活动性比镁强。

外因：

浓度：增大反应物浓度，反应速率加快；减小反应物浓度，反应速率减慢。例如，在锌与稀硫酸反应制取氢气时，增大硫酸的浓度，产生氢气的速率会加快。

温度：升高温度，反应速率加快；降低温度，反应速率减慢。一般来说，温度每升高10℃，反应速率增大到原来的24倍。比如过氧化氢分解制取氧气，加热时分解速率明显加快。

催化剂：催化剂能降低反应的活化能，使更多的反应物分子成为活化分子，从而加快反应速率。如在过氧化氢分解反应中加入二氧化锰作催化剂，能迅速产生大量气泡，加快反应进行。

压强：对于有气体参加的反应，增大压强（减小容器体积），反应速率加快；减小压强（增大容器体积），反应速率减慢。例如，合成氨反应N?＋3H??2NH?，增大压强，反应速率加快。

其他因素：如固体反应物的表面积、光、超声波、电磁波、溶剂等对反应速率也有影响。例如，将块状碳酸钙研磨成粉末状与盐酸反应，反应速率会加快，因为增大了反应物的接触面积。

（二）化学平衡

1、化学平衡状态

在一定条件下的可逆反应里，正反应速率和逆反应速率相等，反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态。化学平衡是一种动态平衡，此时反应并没有停止，只是正、逆反应速率相等。判断一个反应是否达到平衡状态，可以从以下几个方面进行：

速率方面：v正＝v逆。例如，对于反应N?＋3H??2NH?，当单位时间内消耗1molN?的同时生成1molN?时，说明正、逆反应速率相等，反应达到平衡。

浓度方面：各组分的浓度保持不变。如反应体系中氮气、氢气、氨气的浓度不再改变。

其他方面：对于有颜色变化的反应，体系颜色不再改变；对于有气体体积变化的反应，体系压强不再改变等。

2、化学平衡的移动

当外界条件（浓度、温度、压强等）改变时，原有的化学平衡状态会被破坏，正、逆反应速率不再相等，平衡混合物中各组分的浓度也会发生变化，从而在新的条件下建立新的平衡状态，这个过程叫做化学平衡的移动。

浓度对化学平衡的影响：增大反应物浓度或减小生成物浓度，平衡向正反应方向移动；减小反应物浓度或增大生成物浓度