第十二章环境化学致癌物详解演示文稿.pptVIP

第十二章环境化学致癌物详解演示文稿第一页，共26页。优选第十二章环境化学致癌物第二页，共26页。第三页，共26页。第四页，共26页。主要的环境化学致癌物包括多环芳烃、芳香族氨基、硝基化合物、亚硝胺类化合物、多氯联苯、生物烷化剂、氯乙烯、黄曲霉毒素、重金属、石棉以及植物中的致癌物。环境化学致癌物第五页，共26页。多环芳烃环境无机化学致癌物环境生物化学致癌物芳香族氨基和硝基化合物黄曲霉毒素多氯联苯重金属石棉亚硝胺类化合物氯乙烯生物烷化剂植物中的致癌物环境化学致癌物其他环境有机化学致癌物第六页，共26页。多环芳烃多环芳烃(PolycyclicAromaticHydrocarbonsPAHs)是煤，石油，木材，烟草，有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物，是重要的环境和食品污染物。迄今已发现有200多种PAHs,其中有相当部分具有致癌性，如苯并α芘，苯并α蒽等。PAHs广泛分布于环境中，可以在我们生活的每一个角落发现，任何有有机物加工，废弃，燃烧或使用的地方都有可能产生多环芳烃。第七页，共26页。多环芳烃的性质及种类多环芳烃是指两个以上的苯环连在一起的化合物。两个以上的苯环连接在一起可以有两种形式：1，非稠环型的，苯环与苯环之间由一个碳原子相连接，如联苯、联三苯等。2，稠环型的，两个碳原子为两个苯环所共有，如萘、蒽等。多环芳烃的物理性质：三环以上的多环芳烃大都是无色或淡黄色的结晶，熔点和沸点较高，蒸汽压很小。溶液具一定荧光，在光和氧的作用下很快分解变质，不仅理化性质发生改变，且致癌力也明显下降。第八页，共26页。多环芳烃按照化学性质可分为四类：1，苯环对称排列的多环芳烃3，苯环角状排列的多环芳烃2，苯环直线排列的多环芳烃4，角状多环芳烃按化学结构可分为三类：苯环类、芴及胆蒽类、杂环类。第九页，共26页。吸收多环芳烃可以从各种途径进入体内，但主要途径为经呼吸道和皮肤吸收。代谢活化多环芳烃是间接致癌物，进入机体后必须先经过代谢活化才具有致癌作用。多环芳烃在体内首先经混合功能氧化酶催化，形成多环芳烃环氧化物。然后再经环氧水化酶催化形成多环芳烃二氢二醇衍生物，后者可以形成具有亲电子性的碳正离子，可与DNA分子鸟嘌呤的N2结合，使DNA烷基化，使遗传密码发生改变，引起突变，构成癌变的基础。多环芳烃的吸收和代谢第十页，共26页。多环芳烃的致癌作用及其机理多环芳烃主要可以引起皮肤癌、肺癌和胃癌。关于其致癌作用机理主要有K区理论和湾区理论。K区理论一个区相当于菲的9，10位碳原子上的双键，称为K区（亦称中菲区）。“K”是癌的德文家“Krebs”的字头。K区意为致癌区，可与细胞的敏感成分（蛋白质、核酸等）结合，故其致癌性高。另一个区相当于蒽的9，10位碳，称为L区（亦称中蒽区）。L区也可与细胞的敏感成分结合，但其可阻碍K区进攻细胞的危险部位而具去活作用。第十一页，共26页。K区是发生致癌反应的关键区域，而L区是对致癌反应起拮抗作用的区域。有致癌作用的多环芳烃化合物：必须有比较活泼的K区。L区，则可能，可能缺乏。1）具有L区：L区必须不太活泼。这样在接触机体后，不活泼的L区对K区具有保护意义，使多环芳烃不致在尚未接触靶组织之前其K区已经发生反应，或代谢失去活性，而有足够的机会与靶组织或细胞发生反应，并有可能诱发肿瘤。如果L区过于活泼，则情况相反，在多环芳烃接触靶组织之前已发生反应，则不再具有致癌性。2）不具有L区：K区活泼程度不太高第十二页，共26页。湾区理论湾区理论由Jerina等于七十年代提出。多环芳香烃分子的末端环与分子的其他环形成的凹形结构为分子的湾区。形成湾区的末端环为湾区的角环。湾区理论认为湾区的角环在代谢活化过程中对致癌性能起关键作用。代谢活化过程中湾区的角环形成的环氧化物是多环芳香烃的最终致癌形式，由湾区的环氧化物进一步形成湾区正碳离子。湾区正碳离子可与细胞内大分子结合，使细胞癌变。第十三页，共26页。芳香族氨基和硝基化合物苯或其同系物如萘、蒽、联苯等芳烃环上的氢原子被氨基（—NH2）或硝基（—NO2）取代形成芳香族氨基化合物或硝基化合物，其代表物如联苯和硝基苯。芳香族氨基化合物芳香族氨基化合物在常温下大多为固体或液体，挥发性低，易容于脂肪，简单的芳香族微溶于水。这类化合物用途很广，是现代化学工业、国防工业、医药工业等方面不可缺少的原料或化工合成的中间体。主要污染源为燃料、塑料