2026年药物分析题库附参考答案【a卷】.docxVIP

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  • 2026-01-30 发布于山东
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2026年药物分析题库附参考答案【a卷】.docx

2026年药物分析题库

第一部分单选题(100题)

1、以下哪种方法是利用药物的化学结构差异,采用化学反应来判断药物真伪的?

A.红外光谱法

B.化学鉴别法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色谱法

【答案】:B

解析:本题考察药物鉴别试验的方法原理。化学鉴别法是根据药物的化学结构差异,通过特定的化学反应(如显色、沉淀、气体生成等)来判断药物真伪,具有专属性强的特点;而红外光谱法、紫外分光光度法属于物理或仪器分析方法,通过吸收光谱或色谱峰位置鉴别,原理不同。故正确答案为B。

2、在高效液相色谱法中,用于评价色谱柱分离效能的指标是?

A.理论塔板数

B.保留时间

C.峰面积

D.峰高

【答案】:A

解析:本题考察HPLC法中色谱柱分离效能的评价指标。理论塔板数(A)是评价色谱柱分离效能的核心指标,反映色谱柱对组分的分离能力(柱效);保留时间(B)主要反映组分在色谱柱中的保留行为,与分离效能无关;峰面积(C)和峰高(D)是定量分析中用于计算药物含量的参数。因此正确答案为A。

3、体内药物分析中,生物样品(如血浆)前处理的常用方法不包括?

A.蛋白沉淀法

B.液液萃取法

C.衍生化法

D.直接进样法

【答案】:D

解析:本题考察体内药物分析样品前处理的必要性。正确答案为D,生物样品(血、尿等)基质复杂(含蛋白质、代谢物等),直接进样法无法有效分离干扰物,易导致色谱峰拖尾或假阳性结果。常用前处理方法:A选项蛋白沉淀法(如用乙腈沉淀血浆蛋白);B选项液液萃取法(利用分配系数差异分离目标药物);C选项衍生化法(将药物转化为易检测的衍生物,提高检测灵敏度)。

4、测定人血浆中某β-受体阻滞剂药物浓度最常用的体内药物分析方法是?

A.高效液相色谱法(HPLC)

B.气相色谱法(GC)

C.紫外分光光度法

D.薄层色谱法(TLC)

【答案】:A

解析:本题考察体内药物分析方法的知识点,正确答案为A。HPLC灵敏度高(ng级)、分离效果好,可同时分离血浆中药物、内源性物质(如蛋白质、代谢物),适用于微量药物浓度测定;B选项GC需药物挥发性或经衍生化,β-受体阻滞剂多为非挥发性;C选项紫外分光光度法灵敏度低(μg级),无法满足体内微量浓度要求;D选项TLC分离效果差、定量困难,仅用于定性或简单分离,不用于体内浓度测定。

5、药物稳定性试验中,用于考察药物在极端条件下稳定性的试验是()

A.加速试验

B.长期试验

C.影响因素试验

D.强光照射试验

【答案】:C

解析:本题考察药物稳定性试验类型,正确答案为C。影响因素试验(强制降解试验)是在高温、高湿、强光等极端条件下考察药物稳定性,以明确降解途径和固有稳定性。A选项加速试验是在超常条件下预测长期稳定性;B选项长期试验是在实际贮存条件下考察;D选项强光照射试验仅为影响因素试验的一个子条件,C选项为最全面的极端条件稳定性考察方法。

6、在高效液相色谱法(HPLC)系统适用性试验中,用于评价相邻色谱峰分离程度的参数是()

A.理论塔板数

B.分离度

C.拖尾因子

D.保留时间

【答案】:B

解析:本题考察HPLC系统适用性试验参数的意义。分离度(B)通过计算相邻两色谱峰的保留时间和峰宽,直接反映其分离程度,是系统适用性的核心指标。理论塔板数(A)反映色谱柱柱效;拖尾因子(C)反映峰形对称性;保留时间(D)仅表示组分在色谱柱中的保留特性,与分离程度无关。因此正确答案为B。

7、以下哪种药物的含量测定常采用非水溶液滴定法?

A.阿司匹林

B.硫酸阿托品

C.维生素C

D.盐酸普鲁卡因

【答案】:B

解析:本题考察药物含量测定方法的适用性知识点。非水溶液滴定法适用于有机弱碱及其氢卤酸盐、磷酸盐等,或有机酸及其碱金属盐类的含量测定。B选项硫酸阿托品为有机弱碱(叔胺结构),其硫酸盐在冰醋酸介质中可被高氯酸滴定,符合非水溶液滴定法的适用条件;A选项阿司匹林为有机酸,常用酸碱滴定法;C选项维生素C具有强还原性,常用碘量法;D选项盐酸普鲁卡因(原料药)虽可用非水溶液滴定法,但中国药典中盐酸普鲁卡因注射液采用亚硝酸钠滴定法,且硫酸阿托品是更典型的非水滴定代表药物。因此正确答案为B。

8、《中国药典》2020年版的内容不包括以下哪个部分?

A.凡例

B.正文

C.附录

D.药品不良反应报告

【答案】:D

解析:本题考察《中国药典》基本结构知识点。《中国药典》2020年版由凡例(A)、正文(B)、附录(C)和索引等部分组成,凡例是解释和使用药典的总则,正文收载药品质量标准,附录包括通用检测方法和制剂通则。药品不良反应报告(D)是药品上市后监测的报告体系,不属于药典内容范畴。故正确答案为D。

9、在高效液相色谱(HPLC)系统适用性试验中,

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