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- 2026-01-30 发布于山东
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2026年药物分析题库
第一部分单选题(100题)
1、中国药典收载的布洛芬含量测定方法为?
A.非水溶液滴定法
B.紫外分光光度法
C.高效液相色谱法
D.气相色谱法
【答案】:C
解析:本题考察药物含量测定方法知识点。布洛芬的结构中含有苯环和羧基,在紫外区吸收较弱且易受杂质干扰,故采用高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定(中国药典规定以HPLC法为标准方法)。A选项“非水溶液滴定法”适用于有机碱或酸性较弱的药物(如盐酸麻黄碱);B选项“紫外分光光度法”适用于有特征紫外吸收的药物(如维生素C、阿司匹林),但布洛芬因吸收峰弱且杂质干扰大,不适用;D选项“气相色谱法”适用于挥发性成分(如残留溶剂),布洛芬沸点较高,不适用。故正确答案为C。
2、中国药典中重金属检查的第一法(硫代乙酰胺法)主要用于检查药物中的哪种金属杂质?
A.铅(Pb)
B.铜(Cu)
C.铁(Fe)
D.砷(As)
【答案】:A
解析:本题考察重金属检查的方法与对象。硫代乙酰胺法是中国药典重金属检查的经典方法,通过在弱酸性条件下(pH3.5)使硫代乙酰胺水解产生H?S,与重金属离子(主要是Pb2?)生成黄色至棕黑色硫化物沉淀,从而限量检查。铅是重金属检查的代表性指标,而铜、铁通常不采用该法,砷则用古蔡氏法或二乙基二硫代氨基甲酸银法检查。因此答案为A。
3、采用气相色谱法(GC)测定药物中残留溶剂时,最常用的检测器是?
A.紫外检测器(UV)
B.荧光检测器(FLD)
C.氢火焰离子化检测器(FID)
D.二极管阵列检测器(DAD)
【答案】:C
解析:本题考察GC检测器的应用。氢火焰离子化检测器(FID)对含碳有机物(如乙醇、甲醇等残留溶剂)响应灵敏,是GC测定残留溶剂的首选检测器;A选项“紫外检测器”是HPLC检测器;B选项“荧光检测器”适用于含荧光基团的物质;D选项“二极管阵列检测器”是HPLC检测器,用于光谱扫描。因此正确答案为C。
4、药物分析方法验证中,“重现性”的定义是()
A.同一条件下,同一分析人员多次测定结果的一致性
B.不同实验室、不同分析人员使用不同设备和时间测定结果的一致性
C.同一实验室不同分析人员、不同设备、不同时间测定结果的一致性
D.同一分析人员在不同时间使用不同设备测定结果的一致性
【答案】:B
解析:本题考察方法验证中精密度相关概念。重现性指在不同条件下(如不同实验室、不同分析人员、不同设备或不同时间)进行测定,结果的一致性,用于评价方法的可靠性。选项A为“重复性”(同一人、同一条件);选项C为“中间精密度”(同一实验室不同条件);选项D描述不准确,未明确“不同条件”。故正确答案为B。
5、在药物稳定性试验中,用于考察药物在高温、高湿、强光条件下稳定性的试验是()
A.影响因素试验
B.加速试验
C.长期试验
D.经典恒温法
【答案】:A
解析:本题考察药物稳定性试验类型。影响因素试验(强制降解试验)通过高温、高湿、强光等极端条件考察药物稳定性,明确降解途径,故A正确。B选项加速试验在超常条件(如40℃、75%RH)下考察;C选项长期试验在室温长期考察;D选项经典恒温法用于预测有效期,非稳定性试验类型。
6、以下哪种试验用于考察药物在极端条件下的稳定性,如高温、高湿、强光照射?
A.影响因素试验
B.加速试验
C.长期试验
D.经典恒温法
【答案】:A
解析:本题考察药物稳定性试验类型,正确答案为A。影响因素试验通过高温、高湿、强光等极端条件,考察药物固有稳定性及降解途径;B选项加速试验是在超常条件(如40℃、75%RH)下考察稳定性,目的是预测长期稳定性;C选项长期试验在室温下考察药物稳定性,反映真实储存条件下的变化;D选项经典恒温法是药物稳定性预测的数学方法,非试验类型。
7、在药物分析方法验证中,精密度是指()
A.多次测定结果的一致性程度
B.测量值与真实值的接近程度
C.方法能准确测定低浓度药物的能力
D.方法能区分不同药物的能力
【答案】:A
解析:本题考察方法验证指标的定义。精密度是指在规定条件下,对同一样品多次测定结果的接近程度,反映测量的重复性和中间精密度;B选项为准确度(测量值与真实值的偏差);C选项为检测限;D选项为专属性,因此选A。
8、高效液相色谱法(HPLC)中,理论塔板数(n)主要用于评价什么?
A.色谱峰的保留时间
B.色谱柱的分离效能
C.相邻色谱峰的分离度
D.色谱峰的峰面积
【答案】:B
解析:本题考察HPLC参数的意义。理论塔板数(n)是衡量色谱柱分离效能的关键指标,计算公式为n=16(tR/W)^2,n值越大,色谱峰越窄,柱效越高。A选项保留时间反映组分在色谱柱中的滞留能力;C选项分离度(R)用于评
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