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山大药学复试真题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程被称为

A.药物动力学

B.药效学

C.药物代谢

D.药物相互作用

答案：A

2.下列哪种药物属于弱酸性药物？

A.苯巴比妥

B.阿司匹林

C.地西泮

D.苯妥英钠

答案：B

3.药物与靶点结合的特异性主要取决于

A.药物的化学结构

B.靶点的空间构象

C.药物的代谢速率

D.药物的剂量

答案：B

4.下列哪种药物属于中枢神经系统抑制剂？

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.苯二氮?类

D.肾上腺皮质激素

答案：C

5.药物在体内的半衰期是指

A.药物浓度降低到初始值一半所需的时间

B.药物完全从体内清除所需的时间

C.药物吸收达到最大浓度所需的时间

D.药物与靶点结合所需的时间

答案：A

6.药物代谢的主要场所是

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

答案：A

7.药物相互作用的主要类型包括

A.竞争性抑制

B.相加作用

C.增敏作用

D.以上都是

答案：D

8.药物剂量的选择主要基于

A.药物的半衰期

B.药物的吸收速率

C.药物的治疗指数

D.药物的代谢速率

答案：C

9.药物分析的主要目的是

A.确定药物的纯度

B.确定药物的含量

C.确定药物的结构

D.以上都是

答案：D

10.药物研发的主要阶段包括

A.临床前研究

B.临床试验

C.药品注册

D.以上都是

答案：D

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.药物动力学研究的内容包括

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

答案：ABCD

2.药效学研究的内容包括

A.药物的作用机制

B.药物的剂量效应关系

C.药物的时量效应关系

D.药物的毒副作用

答案：ABCD

3.药物代谢的主要酶系包括

A.细胞色素P450酶系

B.葡萄糖醛酸转移酶

C.转氨酶

D.乌苷酸转移酶

答案：ABCD

4.药物相互作用的主要类型包括

A.竞争性抑制

B.相加作用

C.增敏作用

D.相拮抗作用

答案：ABCD

5.药物剂量的选择主要基于

A.药物的半衰期

B.药物的吸收速率

C.药物的治疗指数

D.药物的代谢速率

答案：ABCD

6.药物分析的主要方法包括

A.高效液相色谱法

B.气相色谱法

C.质谱法

D.紫外可见分光光度法

答案：ABCD

7.药物研发的主要阶段包括

A.临床前研究

B.临床试验

C.药品注册

D.药品生产

答案：ABCD

8.药物代谢的主要途径包括

A.氧化代谢

B.还原代谢

C.酸碱代谢

D.结合代谢

答案：ABCD

9.药物相互作用的主要后果包括

A.药物疗效增强

B.药物疗效减弱

C.药物毒副作用增加

D.药物代谢速率改变

答案：ABCD

10.药物分析的主要目的是

A.确定药物的纯度

B.确定药物的含量

C.确定药物的结构

D.确定药物的稳定性

答案：ABCD

三、判断题（每题2分，共10题）

1.药物动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：正确

2.药效学研究药物的作用机制。

答案：正确

3.药物代谢的主要场所是肝脏。

答案：正确

4.药物相互作用的主要类型包括竞争性抑制、相加作用、增敏作用和相拮抗作用。

答案：正确

5.药物剂量的选择主要基于药物的治疗指数。

答案：正确

6.药物分析的主要方法是高效液相色谱法。

答案：正确

7.药物研发的主要阶段包括临床前研究、临床试验、药品注册和药品生产。

答案：正确

8.药物代谢的主要途径包括氧化代谢、还原代谢、酸碱代谢和结合代谢。

答案：正确

9.药物相互作用的主要后果包括药物疗效增强、药物疗效减弱、药物毒副作用增加和药物代谢速率改变。

答案：正确

10.药物分析的主要目的是确定药物的纯度、含量、结构和稳定性。

答案：正确

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述药物动力学和药效学的研究内容。

答案：药物动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，主要关注药物的浓度随时间的变化规律。药效学研究药物的作用机制，主要关注药物与靶点结合后的生物效应及其影响因素。

2.简述药物代谢的主要酶系及其作用。

答案：药物代谢的主要酶系包括细胞色素P450酶系、葡萄糖醛酸转移酶、转氨酶和乌苷酸转移酶。细胞色素P450酶系主要参与药物的氧化代谢，葡萄糖醛酸转移酶主要参与药物的结合代谢，转氨酶主要参与药物的酸碱代谢，乌苷酸转移酶主要参与药物的葡萄糖醛酸结合代谢。

3.简述药物剂量的选择依据。

答案：药物剂量的选择主要基于药物的治疗指数，即药物产生疗效的剂