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2026年药物分析题库

第一部分单选题(100题)

1、以下关于药物红外光谱鉴别说法错误的是？

A.可用于药物的真伪鉴别

B.专属性强，特征性高

C.多晶型药物的红外光谱特征峰位置相同

D.适用于固体药物的鉴别

【答案】：C

解析：本题考察药物红外光谱鉴别特点。红外光谱鉴别具有特征性强、专属性高的特点，可用于药物的真伪鉴别（A正确）。但多晶型药物由于晶格结构不同，其红外光谱特征峰位置和强度可能存在差异，因此不能通过红外光谱直接鉴别多晶型药物（C错误）。选项D中，红外光谱适用于固体药物的鉴别（液体药物也可），因此D描述合理。正确答案为C。

2、以下哪种方法常用于药物的结构确证性鉴别？

A.红外分光光度法

B.紫外分光光度法

C.旋光度测定法

D.气相色谱法

【答案】：A

解析：本题考察药物鉴别方法的知识点。红外分光光度法（IR）通过测定药物分子对红外光的特征吸收，可提供分子结构的直接信息，是结构确证性鉴别的金标准。紫外分光光度法（UV）主要用于含共轭体系药物的定性或定量分析，特异性较弱；旋光度测定法适用于具有手性中心的药物，仅反映光学活性，不用于结构确证；气相色谱法（GC）主要用于挥发性成分的分离分析，无法直接提供结构信息。因此正确答案为A。

3、以下哪个物理常数的测定适用于具有旋光性的药物？

A.熔点

B.沸点

C.比旋度

D.折光率

【答案】：C

解析：本题考察药物物理常数的应用。比旋度（C）是旋光性药物的特征物理常数，可通过旋光仪测定，用于反映药物的旋光特性；熔点（A）用于鉴别固体药物的纯度和晶型；沸点（B）适用于液体药物的挥发性测定；折光率（D）反映药物的光学特性，均与旋光性无关。因此正确答案为C。

4、以下关于药物稳定性试验的说法，错误的是（）

A.影响因素试验需考察高温、高湿、强光照射对药物稳定性的影响

B.加速试验的目的是在较短时间内预测药物在常温条件下的稳定性

C.长期试验应在接近药品实际储存条件下进行

D.药物稳定性试验的考察指标仅包括含量变化

【答案】：D

解析：药物稳定性试验需考察性状、有关物质、物理性质（如吸湿性、溶出度）等，D错误地局限于含量；A描述影响因素试验（强制降解试验），B描述加速试验（预测常温稳定性），C描述长期试验（实际储存条件），均正确。

5、中国药典中重金属检查（第一法）采用硫代乙酰胺法，其原理是（）

A.重金属与硫代乙酰胺直接反应生成有色沉淀

B.硫代乙酰胺在弱酸性条件下水解产生H?S，与重金属离子生成硫化物沉淀

C.重金属与硫化钠反应生成黑色硫化物沉淀

D.重金属在氨碱性条件下与硫化氢反应生成黄色沉淀

【答案】：B

解析：本题考察重金属检查方法的原理。硫代乙酰胺法的原理是：硫代乙酰胺在pH3.5的醋酸盐缓冲液中水解，生成H?S，与重金属离子（如Pb2?）反应生成黄色至棕色的硫化物沉淀，通过与标准比色液比较进行限量检查。选项A错误，因硫代乙酰胺不直接与重金属反应；选项C“硫化钠法”是药典重金属检查的第二法，与硫代乙酰胺法原理不同；选项D中“氨碱性条件”和“黄色沉淀”均不符合硫代乙酰胺法条件。故正确答案为B。

6、已知某药物的百分吸收系数（E1%1cm）为100，在1cm光程下测得其溶液吸光度（A）为0.500，计算该溶液的浓度（g/100ml）为多少？

A.0.500

B.0.005

C.0.050

D.5.00

【答案】：B

解析：本题考察紫外-可见分光光度法中百分吸收系数的应用。根据朗伯-比尔定律，溶液浓度计算公式为：浓度（g/100ml）=吸光度（A）/百分吸收系数（E1%1cm）。代入数据：0.500/100=0.005g/100ml。选项A混淆了吸光度与浓度的关系；选项C多除了10倍；选项D为错误计算（未除以吸收系数）。因此正确答案为B。

7、阿司匹林原料药的含量测定方法是？

A.非水溶液滴定法

B.酸碱滴定法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色谱法

【答案】：B

解析：本题考察药物含量测定方法的选择。阿司匹林结构中含有游离羧基（-COOH），具有酸性，可在中性乙醇溶液中用氢氧化钠滴定液直接滴定，终点时羧基与NaOH定量反应，因此采用酸碱滴定法（直接滴定法）。非水溶液滴定法适用于有机弱碱或弱酸在非水介质中的滴定，阿司匹林虽为弱酸但在水溶液中可直接滴定；紫外分光光度法需药物有特征紫外吸收且无干扰，阿司匹林在紫外区吸收较弱且辅料可能干扰；高效液相色谱法适用于复杂样品或多成分分析，阿司匹林原料药含量测定以简便的酸碱滴定法为主。故正确答案为B。

8、检查药物中重金属时，中国药典采用的方法是（）

A.硫代乙酰胺法

B.古蔡氏法

C.气相色谱法

D.高效液相色谱法

【答案】：A

解析：本题考察重