2026年药物分析题库含答案【夺分金卷】.docxVIP

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  • 2026-01-30 发布于山东
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2026年药物分析题库含答案【夺分金卷】.docx

2026年药物分析题库

第一部分单选题(100题)

1、在高效液相色谱(HPLC)系统适用性试验中,用于评价色谱峰分离效果的关键参数是()

A.理论塔板数

B.分离度

C.拖尾因子

D.保留时间

【答案】:B

解析:本题考察HPLC系统适用性试验参数的意义。分离度(R)是指相邻两个色谱峰保留时间之差与两峰峰宽之和的一半的比值,是评价色谱系统分离能力的关键指标,用于判断相邻组分是否完全分离。选项A理论塔板数(n)用于评价色谱柱的柱效,n越大柱效越高;选项C拖尾因子(T)用于评价色谱峰的对称性,T接近1时峰形对称;选项D保留时间(tR)反映色谱峰在柱中的保留特性,不直接反映分离效果。

2、以下哪个物理常数的测定适用于具有旋光性的药物?

A.熔点

B.沸点

C.比旋度

D.折光率

【答案】:C

解析:本题考察药物物理常数的应用。比旋度(C)是旋光性药物的特征物理常数,可通过旋光仪测定,用于反映药物的旋光特性;熔点(A)用于鉴别固体药物的纯度和晶型;沸点(B)适用于液体药物的挥发性测定;折光率(D)反映药物的光学特性,均与旋光性无关。因此正确答案为C。

3、以下属于药物中一般杂质的是?

A.重金属

B.阿司匹林中的水杨酸

C.肾上腺素中的酮体

D.头孢类药物中的聚合物

【答案】:A

解析:本题考察药物杂质分类知识点。一般杂质是多数药物生产和储存过程中可能引入的共性杂质,如重金属、氯化物、硫酸盐等。选项B的水杨酸是阿司匹林生产中未反应完全的特殊原料引入的杂质(特殊杂质);选项C的酮体是肾上腺素生产过程中因氧化等工艺引入的特定杂质(特殊杂质);选项D的聚合物是头孢类药物生产中可能引入的高分子杂质(特殊杂质)。因此正确答案为A。

4、在高效液相色谱(HPLC)分析中,色谱柱的理论塔板数(n)计算公式不包含以下哪个参数?

A.保留时间(tR)

B.峰宽(W)

C.容量因子(k)

D.半高峰宽(W1/2)

【答案】:C

解析:本题考察HPLC色谱系统适用性参数的原理。理论塔板数n是评价色谱柱柱效的指标,计算公式为n=16(tR/W)2(基于峰宽W)或n=5.54(tR/W1/2)2(基于半高峰宽W1/2),反映色谱峰的宽窄程度。容量因子k(k=tR/t0,tR为调整保留时间,t0为死时间)是保留行为参数,与理论塔板数无关。因此答案为C。

5、阿司匹林原料药的含量测定方法是?

A.非水溶液滴定法

B.酸碱滴定法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色谱法

【答案】:B

解析:本题考察药物含量测定方法的选择。阿司匹林结构中含有游离羧基(-COOH),具有酸性,可在中性乙醇溶液中用氢氧化钠滴定液直接滴定,终点时羧基与NaOH定量反应,因此采用酸碱滴定法(直接滴定法)。非水溶液滴定法适用于有机弱碱或弱酸在非水介质中的滴定,阿司匹林虽为弱酸但在水溶液中可直接滴定;紫外分光光度法需药物有特征紫外吸收且无干扰,阿司匹林在紫外区吸收较弱且辅料可能干扰;高效液相色谱法适用于复杂样品或多成分分析,阿司匹林原料药含量测定以简便的酸碱滴定法为主。故正确答案为B。

6、以下哪种药物鉴别方法具有特征性强、专属性高的特点,适用于原料药的鉴别?

A.红外分光光度法

B.紫外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.薄层色谱法

【答案】:A

解析:本题考察药物鉴别方法的特点,正确答案为A。红外分光光度法基于药物分子对特定波长红外光的特征吸收,具有特征性强、专属性高的特点,广泛用于原料药的鉴别;B选项紫外分光光度法受溶剂、浓度影响较大,专属性较弱;C选项高效液相色谱法主要用于含量测定和杂质检查,鉴别需结合保留时间,专属性不如红外;D选项薄层色谱法虽可用于鉴别,但受展开条件影响,专属性弱于红外光谱法。

7、中国药典(2020版)的内容不包括以下哪项?

A.凡例

B.正文

C.药品说明书

D.通则

【答案】:C

解析:本题考察中国药典的基本内容。中国药典(2020版)由凡例、正文、通则、索引等组成,药品说明书是药品标签的重要组成部分,用于指导用药,不属于药典内容(选项C错误)。凡例(编排规则)、正文(药品质量标准)、通则(检测方法)均为药典核心内容(选项A、B、D正确)。

8、以下哪项属于药物稳定性试验的内容?

A.影响因素试验

B.含量均匀度检查

C.溶出度测定

D.无菌检查

【答案】:A

解析:本题考察药物稳定性试验的范畴。稳定性试验用于评估药物在温度、湿度、光线等条件下的质量变化。A选项影响因素试验:属于稳定性试验的核心内容,考察高温、高湿、强光对药物稳定性的影响(强制降解试验);B选项含量均匀度检查:是制剂(如片剂、胶囊剂)的质量指标,考察每片含量是否符合规定,与稳定性无关;C选项溶出度测定:评估制

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