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- 约 54页
- 2026-01-30 发布于山东
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第29页,共54页。第30页,共54页。
三、ICUMDRO主动筛查
微生物检测工具
选择性显色培养基——MRSA-ID——ESBL-ID:ESBL,不动杆菌——VRE-ID主要监测病原菌——MRSA——VRE——MDR-AB——MDR-PA——ESBL(+)大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯菌第31页,共54页。产(显)色培养基是一种新型培养基,在基础培养基上添加了特异性的酶底物,经目的菌的酶释放出显色原从而使细菌呈现不同的颜色。根据菌落的颜色不同来对目的菌进行分离鉴定。第32页,共54页。产色培养基的优点
使用简便:仅凭菌落颜色,即可鉴定在一块平板上一步完成培养+鉴定快速:24小时内获得结果节省费用减少平板使用量减少其他鉴定方法耗材使用第33页,共54页。MRSA筛选原理
在头孢西丁存在的情况下,产α-葡糖苷酶的菌落(生物梅里埃专利)自发呈现绿色,从而达到直接鉴定的目的.第34页,共54页。第35页,共54页。
采样标本种类和主要筛查的耐药菌
鼻前庭拭子(简称鼻拭子):筛查耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)直肠拭子(又称肛拭子):筛查产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯菌、多重耐药的铜绿假单胞菌(MDR-PA)、多重耐药的鲍曼不动杆菌(MDR-AB)和耐万古霉素肠球菌(VRE)经人工气道吸引物(ETA):筛查MRSA、产ESBL大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯菌、MDR-PA、MDR-AB第36页,共54页。
采样方法
鼻拭子采样方法尽量在早上病人洗脸前采样用同一支尼龙植绒拭子分别于两个鼻孔前庭各转圈10次进行采样对于鼻饲患者,只采取单一鼻孔标本把拭子完全插进带运送培养基的管内第37页,共54页。采样方法
直肠拭子采样方法用尼龙植绒拭子于患者肛门内部1-2厘米处转圈采样3次采直肠拭子困难者,可以采用粪便标本,一接种环量(约0.1克)即可对于灌肠者,仍然可以采用肛拭,可多转几圈对于人工肛门者,可于造瘘口采样采样后将直肠拭子或一接种环粪便置于2ml无菌生理盐水第38页,共54页。第1页,共54页。优选ICU多重耐药菌主动筛查第2页,共54页。主要内容一、背景二、我院主要多重耐药菌分离情况三、国外MDRO主动筛查介绍四、ICUMDRO主动筛查的具体方法五、MDRO预防效果评价六、干预方法和研究时间第3页,共54页。
一、主动筛查Activesurveillancecultur(ASC)背景
卫生行业科研专项项目耐药菌的主动筛查(ASC)和清除以探索控制耐药菌定植、感染和流行,降低多重耐药菌医院感染率采取有效干预技术,降低耐药菌所致的最严重的两种医院感染即导管相关性血流感染(CR-BSI)和呼吸机相关性肺炎(VAP)第4页,共54页。一、主动筛查Activesurveillancecultur(ASC)背景
细菌定植是发生医院细菌感染的先兆,有研究显示MDRO定植是重要的危险因素,可增加继发感染的危险性近十年来ICU多重耐药菌(MDROs)感染显著增加第5页,共54页。细菌耐药的危害Cosgrove,etal.ClinicalInfectiousDiseases2006;42:S82–9结果耐药菌感染(33例)敏感菌感染(66例)RR(95%CI)P值病死率(%)159--住院时间(天)1171.73(1.14-2.65)0.01矫正住院时间(天)1171.23(0.81-1.87)0.34医疗费用($)66590222311.710.04产与不产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌感染的后果比较第6页,共54页。MRSA
在ICU中,高达90%以上!第7页,共54页。泛耐药的铜绿和鲍曼
在部分ICU中检出率达10%!第8页,共54页。二、2010年我院多重耐药菌科室分布情况第9页,共54页。二、2011年我院共分离出MRDOs113株第10页,共54页。二、2011年我院主要多重耐药菌分离情况第11页,共54页。对于ICU不断变化的微生物种类和多重耐药问题,我们正在丧失武器和能力,今后该怎么办?第12页,共54页。
三、国外MDRO主动筛查介绍
为有效根除MDRO必须遵循三点:
一、政府和医院管理层提供财政和人力的支持二、多管齐下,综合防治手部卫生主动监测培养和目标筛查患者隔离抗菌药物合理应用医疗设备的消毒环境控制消除携带者菌
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