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- 2026-01-30 发布于河南
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大二轮专题复习;;1.突破生物变异的4大问题;2.变异个体产生配子的种类及比例
假设A、a基因位于常染色体上,常染色体任意两者配对概率相等,在减数分裂Ⅰ的后期,配对的两条染色体分离,分别移向细胞两极,另一条未配对的染色体随机移向任一极。;;3.不同突变体是否为同一位点突变的判断
若某红花(野生型)有两种白花隐性突变品系,则控制这两种白花突变的基因间的位置关系可能存在以下情况,可通过杂交实验进行判断。
(1)两种突变来自一对基因突变(隐性突变);;4.明确隔离、物种形成与进化的关系;5.关于X染色体上的基因频率计算相关技巧分析
(1)条件设定
①男女比例为1∶1;②自然人群处于遗传平衡。
(2)规律使用
规律①:男性中伴X染色体隐性遗传病的发病率=男性中Xn的基因频率=女性中Xn的基因频率=人群中Xn的基因频率。
规律②:男性中伴X染色体隐性遗传病的发病率=2×人群中男性伴X染色体隐性遗传病的发病率;女性中伴X染色体隐性遗传病的发病率=2×人群中女性伴X染色体隐性遗传病的发病率。;例如:设色盲基因Xb的频率=q,正常基因XB的频率=1-q=p,基因型频率计算结果具体如表。;1.(2025·山东,6)镰状细胞贫血是由等位基因H、h控制的遗传病。患者(hh)的红细胞只含异常血红蛋白,仅少数患者可存活到成年;正常人(HH)的红细胞只含正常血红蛋白;携带者(Hh)的红细胞含有正常和异常血红蛋白,并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是
A.引起镰状细胞贫血的基因突变为中性突变
B.疟疾流行区,基因h不会在进化历程中消失
C.基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态
D.基因h可影响多个性状,不能体现基因突变的不定向性;中性突变既无害也无益,而由题干信息可知,患者(hh)的红细胞只含异常血红蛋白,仅少数患者可存活到成年,说明引起镰状细胞贫血的基因突变不是中性突变,A错误;
携带者(Hh)的红细胞含有正常和异常血红蛋白,并对疟疾有较强的抵抗力,说明基因h在抗疟疾过程中发挥一定的作用,因此疟疾流行区,基因h不会在进化历程中消失,B正确;
基因突变的不定向性表现为一个基因可以发生不同的突变,产生一个以上的等位基因,突变后控制的是同一性状的不同表现形式,基因h可影响多个性状,不能体现基因突变的不定向性,D正确。;;;2.(2022·山东,6)野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘,研究影响其叶片形状的基因时,发现了6个不同的隐性突变,每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥,每个突变体只有1种隐性突变。
不考虑其他突变,根据表中的杂交实验结果,
下列推断错误的是
A.②和③杂交,子代叶片边缘为光滑形
B.③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状
C.②和⑤杂交,子代叶片边缘为光滑形
D.④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形;因此,②和③杂交,子代叶片边缘为光滑形,③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状,A、B正确。
②与⑤可能是同一基因隐性突;3.(不定项)(2025·河北,15)X染色体上的D基因异常可导致人体患病,在男性中发病率为1/3500,某患病男孩(其母亲没有患病)X染色体上的基因D和H内各有一处断裂,断裂点间的染色体片段发生颠倒重接。研究者对患儿和母亲的DNA进行了PCR检测,所用引物和扩增产物电泳结果如图。不考虑其他变异,下列叙述错误的是;A.该病患者中男性显著多于女性,女性中携带者的占比为1/3500
B.用R1和R2对母亲和患儿DNA进行PCR检测的结果相同
C.与正常男性相比,患病男孩X染色体上的基因排列顺序发生改变
D.利用S1和S2进行PCR检测,可诊断母亲再次孕育的胎儿是否患该病;某患病男孩的母亲没有患病,可知该病为伴X染色体隐性遗传病,该病患者中男性显著多于女性,在男性中发病率为1/3500,则该致病基因Xd的基因频率为1/3500,正常基因XD的基因频率为3499/3500,女性中携带者的占比为2×1/3500×3499/3500,A错误;
该男孩的母亲为携带者,基因型为XDXd,该男孩基因型为XdY,该男孩的基因D和H的断裂点间的染色体倒位,故用R1和R2不能扩增出产物,母亲有正常的H基因,有产物,故对母亲和患儿的DNA进行PCR检测的结果不同,B错误;;该男孩的染色体片段发生颠倒重接,故与正常男性相比,患病男孩X染色体上的基因排列顺序发生改变,C正确;
利用S1和S2进行PCR检测,有产物则含有正常D基因,若无产物,则含有致病基因,故可诊断母亲再次孕育的胎儿是否患该病,D正确。;4.(2025·黑吉辽蒙,15)某二倍体(2n)植物的三体(2n+1)变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种,其中“n+1”型的花粉只
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