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2025最新执业药师药品管理试题及答案

姓名：__________考号：__________

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一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范中，药品零售企业应当建立药品采购记录制度，以下哪项不属于采购记录的内容？()

A.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、购进价格、购进日期

B.药品生产批号的检验报告

C.药品销售记录

D.药品供应商的资质证明

2.根据《药品管理法》，以下哪项行为属于假药？()

A.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

B.药品所标明的成分与实际成分不符

C.药品未标明或者更改有效成分的含量

D.药品包装上未注明药品生产批准文号

3.执业药师在药品使用过程中，发现药品存在质量问题，应如何处理？()

A.直接更换药品

B.停止使用并向患者说明情况

C.继续使用并告知患者可能的风险

D.无需告知患者，自行处理

4.药品说明书上应载明哪些内容？()

A.药品名称、生产厂商、批号、规格、用法用量

B.药品适应症、禁忌症、不良反应、注意事项

C.以上都是

D.以上都不是

5.药品零售企业销售处方药，应当符合哪些要求？()

A.需要执业药师审核处方

B.可以由非执业药师审核处方

C.可以不审核处方直接销售

D.以上都不对

6.药品生产企业在生产过程中，应如何保证药品质量？()

A.建立健全质量管理体系，严格执行生产操作规程

B.可以不建立质量管理体系，但需遵守生产操作规程

C.仅需保证出厂药品合格即可

D.以上都不对

7.执业药师在执业活动中，应遵守哪些职业道德规范？()

A.诚实守信、恪守职业道德

B.维护患者权益，保护患者隐私

C.以上都是

D.以上都不是

8.以下哪种情况不属于药品不良反应？()

A.药品引起的轻微不适感

B.药品引起的严重不良反应，如休克、过敏等

C.药品引起的长期慢性疾病

D.药品引起的短暂不适感

9.药品广告应当符合哪些规定？()

A.应当真实、合法、科学、准确

B.可以含有虚假、夸大宣传的内容

C.可以不注明药品批准文号

D.以上都不对

10.药品经营企业应当如何处理过期药品？()

A.可以继续销售

B.可以降价销售

C.应当停止销售并妥善处理

D.以上都不对

二、多选题(共5题)

11.药品生产质量管理规范（GMP）中，以下哪些内容是生产质量管理的基本要求？()

A.药品生产过程应当符合药品质量标准

B.应当建立药品生产记录制度

C.应当对生产人员进行专业培训

D.应当保证生产环境的清洁与卫生

12.执业药师在审核处方时，应当注意以下哪些事项？()

A.处方内容是否完整、规范

B.药品名称、规格、剂量是否准确

C.药物相互作用和禁忌症

D.处方开具的合理性

13.药品不良反应监测的目的是什么？()

A.提高药品的安全性

B.保障公众用药安全

C.促进药品的研发

D.降低药品的不良反应发生率

14.药品经营企业应如何进行药品追溯管理？()

A.建立药品进货记录制度

B.建立药品销售记录制度

C.对药品进行批号管理

D.定期检查药品的有效期

15.以下哪些行为属于违反《药品管理法》的行为？()

A.药品生产者未按照规定进行质量检验即出厂销售

B.药品经营企业销售假药、劣药

C.执业药师未按规定进行处方审核

D.药品广告含有虚假、夸大宣传的内容

三、填空题(共5题)

16.执业药师在执业活动中，应遵循的职业道德规范中，要求其对待患者应当做到的是什么？

17.《药品管理法》规定，药品生产企业在生产药品时，必须遵守的标准是？

18.执业药师在审核处方时，应重点关注的药品信息包括？

19.药品不良反应监测报告的及时性要求是？

20.药品经营企业应建立并执行药品召回制度，召回药品的决定应当由谁作出？

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业过程中，可以不进行自我监督。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业的生产设备可以不定期进行维护和检修。()

A.正确B.错误

23.药品零售企业可以不进行药品质量验收。()

A.正确B.错误

24.执业药师在发现患者使用药物不当或有潜在风险时，应立即停止用药。()

A.正确B.错误

25.药品不良反应的报告和处理可以由药品生产企业和经营企业同时进行。(