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2026年制剂药师职业培训考试题库

一、单选题（共10题，每题2分）

1.在进行口服固体制剂含量均匀度检查时，要求每片（粒）剂量的标示量与实测值之差不得超过标示量的（）。

A.±5%

B.±10%

C.±15%

D.±20%

答案：C

解析：根据《中国药典》规定，口服固体制剂含量均匀度检查要求每片（粒）剂量的标示量与实测值之差不得超过标示量的±15%。

2.制剂中常用的防腐剂苯扎氯铵，其适用的pH范围是（）。

A.2.0～5.0

B.5.0～8.0

C.8.0～11.0

D.11.0～12.0

答案：B

解析：苯扎氯铵在pH5.0～8.0范围内防腐效果最佳，过高或过低会导致其活性降低。

3.药物从溶液型注射剂中渗入血管外组织后，引起局部组织坏死的原因是（）。

A.药物浓度过高

B.药物渗透压过低

C.药物溶解度太大

D.药物稳定性差

答案：A

解析：溶液型注射剂若渗入血管外，药物浓度会迅速升高，导致局部组织坏死。

4.以下哪种剂型的药物生物利用度最低？（）

A.薄膜包衣片

B.散剂

C.口服液体制剂

D.肠溶片

答案：B

解析：散剂虽然吸收快，但受胃肠道环境干扰大，生物利用度通常低于其他剂型。

5.制备乳剂型外用制剂时，常用的乳化剂是（）。

A.氢氧化钠

B.吐温80

C.硫酸钠

D.丙二醇

答案：B

解析：吐温80是常用的非离子型乳化剂，适用于制备乳剂型外用制剂。

6.在片剂制备过程中，导致片剂松片的主要原因是（）。

A.混合不均匀

B.压力过大

C.黏合剂用量不足

D.润滑剂过多

答案：C

解析：黏合剂用量不足会导致颗粒间结合力弱，形成松片。

7.注射剂pH值调节时，通常要求与人体血液pH值（7.4）接近，其原因是（）。

A.提高药物稳定性

B.减少局部刺激

C.增加药物溶解度

D.缩短注射时间

答案：B

解析：pH值接近血液可减少对组织的刺激性。

8.药物制成缓释或控释制剂的主要目的是（）。

A.提高药物毒性

B.减少给药次数

C.增加药物溶解度

D.加快药物吸收

答案：B

解析：缓释或控释制剂可减少给药次数，提高患者依从性。

9.在中药制剂中，醇提水沉法主要用于（）。

A.去除杂质

B.增加药物稳定性

C.提高生物利用度

D.延长药物作用时间

答案：A

解析：醇提水沉法可有效去除水溶性杂质。

10.制备软膏剂时，凡士林作为基质的主要作用是（）。

A.抗菌防腐

B.润滑保湿

C.缓释药物

D.增加稠度

答案：B

解析：凡士林具有良好的润滑性和保湿性，适合作为软膏剂基质。

二、多选题（共5题，每题3分）

1.影响药物从肠溶片溶出的因素包括（）。

A.肠溶包衣材料

B.药物溶解度

C.胃酸pH值

D.摄入食物种类

E.溶出介质温度

答案：A、B、D、E

解析：肠溶包衣材料、药物溶解度、食物种类及溶出介质温度均会影响肠溶片溶出。

2.以下哪些属于固体制剂的崩解机制？（）

A.水分渗透

B.黏合剂溶解

C.机械剪切力

D.药物升华

E.表面张力

答案：A、B、C

解析：水分渗透、黏合剂溶解和机械剪切力是固体制剂崩解的主要机制。

3.注射剂无菌检查法常用的接种方法是（）。

A.直接接种法

B.滤膜法

C.涂片法

D.灌注法

E.振荡法

答案：A、B

解析：直接接种法和滤膜法是注射剂无菌检查的常用接种方法。

4.影响药物经皮吸收的因素包括（）。

A.药物分子量

B.皮肤屏障功能

C.基质组成

D.挥发油含量

E.接触面积

答案：A、B、C、E

解析：药物分子量、皮肤屏障功能、基质组成和接触面积均影响经皮吸收。

5.中药制剂中常用的提取方法包括（）。

A.水提醇沉法

B.超临界流体萃取法

C.溶剂提取法

D.热回流提取法

E.蒸馏法

答案：A、B、C、D

解析：水提醇沉法、超临界流体萃取法、溶剂提取法和热回流提取法是中药常用的提取方法。

三、判断题（共10题，每题1分）

1.片剂的硬度越高，其崩解性能越好。（×）

解析：片剂硬度过高可能导致崩解困难。

2.肠溶片应在胃中不溶，但在小肠中溶出。（√）

3.注射剂的pH值调节需与血液pH值一致。（×）

解析：允许有一定差异，但需避免局部刺激。

4.溶液型注射剂比混悬型注射剂更易引起局部刺激。（√）

5.软膏剂的基质组成中，凡士林比例越高，其吸水性越强。（×）

解析：凡士林吸水性差，加入适量羊毛脂可提高吸水性。

6.口服液体制剂的生物利用度通常高于固体制剂。（√）

7.散剂比片剂更容易受湿度影响