2025年浙江省执业药师继续教育选修课试题及答案[1].docxVIP

2025年浙江省执业药师继续教育选修课试题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.执业药师在药品使用过程中，对药品不良反应的监测属于以下哪项职责？()

A.药品销售管理

B.药品质量监管

C.药品不良反应监测

D.药品临床应用指导

2.以下哪项不属于执业药师的职业道德准则？()

A.诚实守信

B.尊重患者

C.追求利润最大化

D.保守患者秘密

3.以下哪种药品属于处方药？()

A.阿司匹林

B.复方甘草片

C.乳酸菌素片

D.非那西丁片

4.执业药师在药品经营活动中，发现药品存在质量问题应如何处理？()

A.继续销售

B.通知生产厂商

C.私下处理

D.无视问题

5.以下哪种药物属于抗生素？()

A.阿莫西林

B.复方甘草片

C.乳酸菌素片

D.非那西丁片

6.执业药师在药品咨询中，以下哪种说法是正确的？()

A.所有药品都是安全的，只要按照说明书使用

B.药品使用过程中出现任何问题都是患者自身原因

C.应根据患者的具体情况提供个性化的用药指导

D.患者应自行选择用药，药师不提供任何建议

7.以下哪种药物属于抗高血压药？()

A.阿莫西林

B.复方甘草片

C.氢氯噻嗪

D.乳酸菌素片

8.执业药师在药品使用过程中，发现患者用药不当应如何处理？()

A.忽略问题，继续观察

B.告知患者自行调整用药

C.立即告知医师并采取措施

D.无视患者用药情况

9.以下哪种药物属于降糖药？()

A.阿莫西林

B.复方甘草片

C.格列本脲

D.乳酸菌素片

10.执业药师在药品经营活动中，以下哪种行为是违规的？()

A.严格执行药品管理制度

B.主动向患者推荐疗效更好的药品

C.严格执行药品采购制度

D.告知患者药品的正确使用方法

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是执业药师在药品经营活动中应遵守的法律法规？()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国消费者权益保护法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《中华人民共和国广告法》

12.以下哪些是执业药师在患者用药咨询中应提供的用药指导内容？()

A.药品适应症和禁忌症

B.药物相互作用

C.用药剂量和疗程

D.药品储存条件和有效期

13.以下哪些因素会影响药品的稳定性？()

A.温度

B.湿度

C.光照

D.药品包装材料

14.以下哪些是执业药师在药品不良反应监测中的职责？()

A.收集药品不良反应信息

B.分析评价药品不良反应

C.报告药品不良反应

D.监督药品生产企业整改

15.以下哪些是执业药师在药品质量管理中应关注的内容？()

A.药品质量标准

B.药品储存条件

C.药品采购渠道

D.药品销售记录

三、填空题(共5题)

16.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。这里的‘药品生产、经营资格’是指经药品监督管理部门批准，取得相应《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的企业资格。

17.执业药师在处方调剂时，应严格执行药品的配伍禁忌，避免发生药物相互作用，确保患者用药安全。其中，‘配伍禁忌’包括‘十八反’和‘十九畏’等内容。

18.药品说明书是药品的重要法定文件，其中包含药品的通用名称、成分、规格、用法用量、不良反应、禁忌等信息，是执业药师提供用药指导的重要依据。

19.在药品不良反应监测中，发现新的或严重的药品不良反应时，应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》，并通过国家药品不良反应监测中心指定的网络平台报送。

20.执业药师在药品经营活动中，应严格执行药品采购、储存、销售、运输等环节的管理规定，确保药品质量，防止假劣药品流入市场。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在药品经营活动中，可以自行决定药品的零售价格。()

A.正确B.错误

22.药品说明书中的不良反应信息是药品注册审批过程中的必填内容。()

A.正确B.错误

23.执业药师在患者用药咨询中，可以推荐患者使用未经批准的新药。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应监测是执业药师的一项法定职责。()

A.正确B.错误

25.执业药师在药品储存过程中，可以随意更改药品的储存条件。()

A.正确