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2025年执业药师继续教育《药学法规》专项训练试题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.某药品经营企业在进行药品储存时，应如何管理药品的温湿度？()

A.无需特殊管理，自然储存即可

B.应按照药品说明书要求进行温湿度控制

C.仅在夏季需关注温湿度，冬季无需关注

D.不需关注温湿度，只要药品质量合格即可

2.执业药师在药品销售过程中，发现药品存在质量问题，应如何处理？()

A.仍可正常销售，告知顾客药品存在质量问题

B.立即停止销售，并向企业负责人报告

C.只对购买者说明情况，不影响其他顾客

D.无需处理，药品质量由厂家负责

3.药品零售企业采购药品时，以下哪种情况属于违法行为？()

A.从合法企业采购药品

B.采购药品时未进行质量验收

C.购买药品时索要发票

D.与药品生产企业建立长期稳定的合作关系

4.执业药师在处方调剂时，发现处方有误，应如何处理？()

A.按处方调剂，如有疑问可咨询处方医师

B.拒绝调剂，并告知处方医师

C.与处方医师沟通后，按处方调剂

D.忽略处方错误，按处方调剂

5.药品广告中，以下哪种说法是合法的？()

A.该药品对任何疾病都有疗效

B.药品效果立竿见影，无需遵循医嘱

C.该药品为纯天然药品，无副作用

D.该药品经过国家药监局批准，具有明确疗效

6.医疗机构制剂室生产药品，应遵守哪些规定？()

A.只需符合企业内部规定即可

B.应符合国家药品生产质量管理规范（GMP）

C.不需进行质量检验，只需确保药品使用安全

D.只需关注药品价格，无需关注质量

7.执业药师在药品销售过程中，如何保障消费者用药安全？()

A.只销售知名度高的药品

B.详细了解顾客病情，推荐合适药品

C.忽略顾客病情，只推荐高利润药品

D.不进行用药咨询，让顾客自行选择药品

8.以下哪种行为属于滥用职权，应当予以处罚？()

A.执业药师在审核处方时，发现处方有误，拒绝调剂

B.执业药师在药品销售过程中，主动向顾客介绍药品不良反应

C.执业药师在药品零售企业内，对药品质量进行严格检查

D.执业药师利用职务之便，为亲友谋取药品采购利益

9.药品不良反应监测报告，应在何时内完成？()

A.发现不良反应后立即报告

B.每季度报告一次

C.每半年报告一次

D.每年报告一次

10.以下哪种行为属于虚假宣传？()

A.药品广告中真实宣传药品的功效和作用

B.药品广告中夸大药品疗效，隐瞒不良反应

C.药品广告中强调药品的价格优势

D.药品广告中客观介绍药品的适应症和禁忌症

二、多选题(共5题)

11.执业药师在审核处方时，应关注以下哪些内容？()

A.处方是否规范

B.药品名称、规格、剂量是否准确

C.用药途径是否适宜

D.是否存在配伍禁忌

E.是否存在重复用药

12.药品生产企业在生产药品时，应遵守以下哪些规定？()

A.符合药品生产质量管理规范（GMP）

B.药品包装必须符合国家标准

C.药品标签应当注明药品通用名称、规格、批准文号等信息

D.药品生产过程应严格控制，确保药品质量

E.药品生产后应进行质量检验

13.药品零售企业在采购药品时，以下哪些行为是合法的？()

A.从合法的药品生产企业或经营企业采购药品

B.采购药品时进行质量验收

C.购买药品时索要发票

D.与药品生产企业建立长期稳定的合作关系

E.采购进口药品时，需提供进口药品注册证书

14.药品广告中，以下哪些内容是合法的？()

A.宣传药品的适应症和用法用量

B.宣传药品的疗效和安全性

C.宣传药品的批准文号和生产厂家

D.宣传药品的价格和促销活动

E.宣传药品的专家推荐和患者评价

15.医疗机构制剂室在配制药品时，应遵循以下哪些原则？()

A.质量第一，安全第一

B.严格按照药品生产工艺操作

C.使用合格的原料和辅料

D.对制剂过程进行严格监控

E.对制剂质量进行检验

三、填空题(共5题)

16.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）认证证书的有效期为__年。

17.执业药师在调剂处方时，对处方所列药品不得擅自更改或者__。

18.药品经营企业销售药品时，应当提供__，并做好销售记录。

19.药品广告中不得含有__的内容。

20.医疗机构制剂室生产的药品，应当经__批准后方可调剂使用。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在审核处方时，可以不审查处方所列药品的适应症。()

A.正确