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- 2026-02-02 发布于江西
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医疗用毒性药品管理制度
一、毒性药品系指毒性猛烈、诊疗剂量和中毒剂量相近，使用不妥会致人中毒或死亡药品。
二、毒性药品分为西药、中药两大类。西药品种系指原料药，中药品种系指原药材和饮片，不含制剂。
三、药剂科供给和调配毒性药品，必需凭医生署名正式处方，医生使用毒性药品处方，应正确清楚地写明处方全部内容。每次处方剂量不得超出2日极量。
四、药剂人员对使用毒性药品处方要加强查对，审查剂量，对不清楚处方拒绝调配，严禁估量发药。
五、调配处方时，必需认真负责，计量正确，按医嘱注明要求，并由配方人员及药师以上技术职称复核人员署名盖章后才可发出。处方一次有效，取药后处方保留2年备查。
六、毒性药品必需专柜加锁，并由专员保管，严防混药。
七、建立专门收支帐目，定时盘点，做到帐物相符。出现问题时，必需快速追查，并报主管部门。
八、相关部门必需建立健全保管、验收、领发、查对等制度，毒性药品包装容器上必需印有要求毒药标志。
九、需报损毒性药品须经科主任、主管院长同意交上级主管部门集中销毁，销毁前要有统计，包含销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等，必需时拍照。
十、因配方错误造成损失或不良后果者，应快速追查原因，立即上报主管部门，情节严重组成犯罪由司法部门依法追究直接责任人员刑事责任。
放射性药品管理制度
一、放射性药品系指用于临床诊疗或诊疗放射性元素制剂或其标识药品。
二、使用放射性药品必需配置和其医疗任务相适应并经核医学技术培训技术人员。非专业技术人员或未经培训、同意，不得从事放射性药品使用工作。
三、使用放射性药品，必需符合国家放射性同位素卫生防护管理相关、要求。
四、医院必需取得《放射性药品使用许可证》并按期申请审核换证。
五、使用单位必需对使用放射性药品进行临床质量检验，搜集不良反应等，并定时向上级主管部门汇报。
六、放射性药品使用后废物(包含病人排泄物)，必需按国家相关要求妥善处理。
七、放射性药品存放地点必需依据其放射性剂量，置于相适应防护装置内，以确保对人和环境无影响。
八、放射性药品销毁，必需按国家相关要求妥善处理，使其放射性比度达成国家许可标准。
九、对违反《放射性药品管理措施》单位和个人，由上级主管部门根据《药品管理法》和相关法规要求处罚。
精神药品管理制度
一、精神药品，是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，含有依靠性潜力，滥用或不合理使用能产生药品依靠性药品。连续使用能产生依靠性药品。精神药品适适用于诊疗或改善异常精神活动，使紊乱思维、情绪和行为转归常态。
二、除特殊需要外，第一类精神药品处方，每次不得超出三日常见量；第二类精神药品处方，每次不得超出七日常见量。精神药品处方留存2年备查。
三、精神药品处方标准
?（一）严格掌握药品适应证。
?（二）注意使用时限，避免长久反复使用。
?（三）医师开写处方对于患者姓名、年纪、性别、药品名称、剂量、使用方法等全部书写清楚。对于处方模糊不清或有疑问，药学部拒绝调配。
?（四）精神药品购置证实、处方不得涂改。
四、第一类精神药品按麻醉药管理措施管理；第二类精神药品应严加管理，单独保管，专柜加锁存放。
五、建立精神药品收支账，做到定时盘点、账物相符，发觉问题立即汇报上级主管部门，方便立即查处。
六、本院购入精神药品，只限本院使用，不得转售。
七、医师应合理使用精神药品，满足患者医疗需求，作为其业务考评关键内容。
八、医务人员利用职权之便，违反《精神药品管理措施》要求，为自己或她人开具处方，滥用精神药品者，对其直接责任人员，由医院给行政处分。
九、非法购置精神药品，为成瘾者提供精神药品，从中牟取暴利，组成犯罪，提交司法机关，追究刑事责任。
麻醉药品、一类精神药品管理制度
1.药剂科应严格根据《麻醉药品、精神药品管理措施》对麻醉药品、精神药品进行管理。购置麻醉药品、精神药品必需按国家要求手续购置。药剂科责任人应对每次购药品种、数量严格审查，并常常检验，查对帐物。?
2.麻醉药品、精神药品要有专员负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。
3.麻醉药品、精神药品总帐，应专员管理，进行逐日消耗登记。每个月将使用情况，制表报药剂科责任人。
4.应选择结构坚固，安全保险柜存放，保管，不得和其它类药品混放。
5.应建立麻醉药品、精神药品收支总帐用以记载麻醉药品、精神药品收支情况，并由专员负责管理，应做到日清月结，帐货相符。帐册保留期为5年。
6.麻醉药品、精神药品消耗时，应逐方进行登记,应查对对应制剂成品、数量，并进行登记。
7.应用麻醉药品、精神药品配制制剂，必需有两人以上进行投料，并双署名。
8.处方用量:一般患者麻醉药品、一类精神药品注射剂处方为一次用量，其它剂型处方不得超出3日用量，控缓释制剂处方不得超出7日
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