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- 2026-02-01 发布于四川
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课程概述;医疗器械监管体系;医疗器械注册管理;注册申请流程;产品技术要求;临床评价;标签和说明书要求;生产质量管理;生产许可管理;经营许可管理;经营行为规范;广告审查;监督检查;不良事件监测;医疗器械召回;监管政策解读;注册审查要点剖析;临床评价实操;;质量管理体系建立;生产许可申请技巧;经营许可申报要求;广告审查注意事项;监管检查应对措施;不良事件报告演练;召回实施流程梳理;新政策解读与讨论;行业前沿趋势分享;复习与总结;问答环节
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