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2025年药品管理员题库及答案

姓名：__________考号：__________

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一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.药品经营企业应建立药品采购记录，以下哪项不属于采购记录的内容？()

A.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格

B.采购日期、采购人员姓名、采购方式

C.供应商名称、联系方式、地址

D.药品质量检验报告

2.药品零售企业销售药品时，应向患者提供哪些信息？()

A.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期

B.药品适应症、用法用量、禁忌症、不良反应

C.生产企业、注册证号、生产批号、包装规格

D.药品价格、购买渠道、促销活动

3.药品经营企业应如何处理过期药品？()

A.继续销售，但需在包装上注明过期日期

B.作为普通废弃物处理

C.报告当地药品监督管理部门，并进行无害化处理

D.返回生产企业

4.药品经营企业应如何管理库存药品？()

A.随意堆放，方便取用

B.按照药品性质分类存放，避免混淆

C.随意存放，但需定期检查

D.忽视库存管理，以减少库存成本

5.药品经营企业应如何处理不合格药品？()

A.继续销售，但需在包装上注明不合格原因

B.作为普通废弃物处理

C.报告当地药品监督管理部门，并进行无害化处理

D.返回生产企业

6.药品经营企业应如何进行药品追溯管理？()

A.不进行追溯管理，以降低管理成本

B.仅记录药品采购信息，不记录销售信息

C.记录药品采购、销售、库存等信息，确保可追溯

D.仅记录药品销售信息，不记录采购信息

7.药品经营企业应如何处理退货药品？()

A.直接销售，但需在包装上注明退货原因

B.作为普通废弃物处理

C.报告当地药品监督管理部门，并进行无害化处理

D.按照原销售渠道退货

8.药品经营企业应如何进行员工培训？()

A.不进行员工培训，以节省成本

B.仅进行基本业务培训，不涉及药品知识

C.定期进行全面培训，包括药品知识、法律法规等

D.随意培训，不注重培训效果

9.药品经营企业应如何进行药品不良反应监测？()

A.不进行不良反应监测，以节省成本

B.仅监测已知的不良反应，不监测新的不良反应

C.定期进行不良反应监测，及时报告疑似不良反应

D.不监测药品不良反应

二、多选题(共5题)

10.药品经营企业应当对哪些人员进行药品质量管理培训？()

A.药品采购人员

B.药品储存人员

C.药品销售人员

D.药品质量管理人员

11.以下哪些情况属于药品经营企业需要报告药品监督管理部门的情况？()

A.药品质量检验不合格

B.药品发生严重不良反应

C.药品过期

D.药品短缺

12.药品经营企业应当如何确保药品的真实性、完整性和安全性？()

A.建立健全药品采购、储存、销售和退回制度

B.定期检查药品质量，确保在有效期内

C.建立药品追溯系统，记录药品流向

D.对所有员工进行药品质量管理培训

13.药品经营企业在采购药品时，应当审查哪些文件？()

A.药品生产企业的生产许可证

B.药品批准文号

C.药品质量标准

D.药品检验报告

14.药品经营企业应当如何处理顾客对药品的投诉？()

A.认真记录顾客投诉内容，及时处理

B.对顾客进行安抚，并告知处理流程

C.在规定时间内给予答复，并采取改进措施

D.建立投诉处理档案，持续改进服务质量

三、填空题(共5题)

15.药品经营企业在储存药品时，应当将药品与非药品分开存放，并且将药品按照以下哪种方式进行分类存放？

16.药品经营企业在销售处方药时，必须凭执业医师或者执业助理医师的处方，并按照处方所列的以下哪些信息进行销售？

17.药品经营企业发现药品存在质量问题，应当立即停止销售，并通知相关生产企业或者供货商，同时向以下哪个部门报告？

18.药品经营企业应当建立药品召回制度，当药品在使用中出现以下哪种情况时，应当立即启动召回程序？

19.药品经营企业应当对药品的有效期进行严格管理，药品标签上应当注明以下哪些信息？

四、判断题(共5题)

20.药品经营企业可以自行决定是否对员工进行药品质量管理培训。()

A.正确B.错误

21.药品经营企业可以对过期药品进行重新包装后继续销售。()

A.正确B.错误

22.药品经营企业应当将药品与非药品、内用药与外用药分开存放。()

A.正确B.错误

23.药品经营企业对药品的追溯记录应当保存