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核盘菌转录因子SsGCN4敲除突变体构建及表型分析

摘要：通过对核盘菌的转录因子SsGCN4进行了突变体的构建以及有关功能的分析研究，采用基

因敲除策略将转录因子SsGCN4替换为含有潮霉素抗性筛选的标记基因，导入大肠杆菌感受态细胞后

通过PEG介导的转化获得敲除突变体，采用PCR技术和电泳凝胶验证基因是否转化成功。通过

SsGCN4突变体和野生型菌株在菌丝生长、产酸能力，致病力和胁迫因子的应答情况等方面进行有关

研究，明确SsGCN4在核盘菌生长发育与致病过程中的功能。结果表明突变体菌株的生长速率变慢，

产酸能力不变，胁迫环境下的耐受力和致病力减弱