人类遗传病自己用.ppt

第三节人类遗传病;概念:

通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病;遗传病的分类:

单基因遗传病

多基因遗传病

染色体异常遗传病;Ⅰ;;抗维生素D佝偻病;白化病;多基因遗传病;唇裂;（三）染色体异常遗传病：(后果更严重）;XYY或多个Y个体

在男婴中的发生率为1：900。XYY男性的表型的正常的，患者身材高大，常超过180cm，大多数男性可以生育。XYY个体易于兴奋，易感到欲望不满足，厌学，自我克制力差，易产生攻击性行为。

原因：

父亲精子形成过程中第二次减数分裂时发生Y染色体不分离的结果。

;Turner综合症（性腺发育不全）

外貌女性，个矮（1.3m左右）,第二性征发育不良，原发性闭经，肘外翻，盾状胸，35%有心血管病，智力低下或正常

染色体组成：45,X0;例题二：一对表现型正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是XXY综合症患者的孩子，病因是（）

A与母亲有关

B与父亲有关

C与父亲和母亲均有关

D无法判断;四、优生的措施;近亲：

（1）直系血亲：从自己算起，向上推数三代和向下推数三代。

（2）三代以内的旁系血亲：与祖父母（外祖父母）同源而生。;例一：生物进化论的创始人，英国的伟大科学家查理达尔文（CharlesDarwin）