医院科室质量监控八大本实施细则(2篇).docxVIP

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  • 2026-02-03 发布于四川
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医院科室质量监控八大本实施细则(2篇).docx

医院科室质量监控八大本实施细则(2篇)

医院科室质量监控八大本实施细则一

一、医疗质量控制本

1.病历书写质量:要求医师按照规范的病历书写标准进行操作,每一份病历都应内容完整、逻辑清晰、表述准确。入院记录应在患者入院24小时内完成,首次病程记录在患者入院8小时内完成。病历中的各项检查结果应及时准确记录,诊断依据要充分,治疗方案要有针对性。每月由科室质控小组对病历进行检查,检查内容包括病历的完整性、准确性、规范性等方面。对于存在问题的病历,及时反馈给医师进行修改,对于多次出现问题的医师进行重点培训和督促。

2.手术质量:手术前要进行充分的评估和准备。术前讨论制度要严格执行,尤其是重大、疑难、新开展的手术,必须组织全科讨论,制定详细的手术方案和应对措施。手术过程中,要严格遵守无菌操作原则,确保手术安全。术后要对患者进行密切观察,及时处理并发症。手术室要建立手术质量监控记录,包括手术时间、术中出血量、术后并发症等信息。每月对手术患者进行随访,了解患者的康复情况,对于出现的问题及时分析原因,采取改进措施。

二、护理质量控制本

1.基础护理质量:护理人员要认真落实各项基础护理工作,如晨晚间护理、口腔护理、皮肤护理等。确保患者的生活护理到位,病房整洁、舒适、安全。每日由护士长对基础护理工作进行检查,检查内容包括患者的个人卫生情况、病房环境等。对于存在问题的护理人员进行现场指导和纠正,对于表现优秀的护理人员进行表扬和奖励。

2.护理文书书写质量:护理文书应客观、真实、准确、及时、完整。护理记录要与医疗记录相匹配,能够反映患者的病情变化和护理措施的落实情况。护理文书包括体温单、医嘱单、护理记录单等。每周由科室护理质控小组对护理文书进行检查,检查内容包括文书的书写格式、内容准确性、关联性等方面。对于书写不规范的护理文书,及时返回给护理人员进行修改,同时组织护理人员进行相关培训,提高护理文书书写质量。

三、医院感染控制本

1.重点部门感染防控:对于手术室、重症监护室、供应室等重点部门,要严格执行医院感染防控措施。手术室要保持清洁、卫生,手术器械要严格消毒灭菌。重症监护室要做好患者的隔离防护,防止交叉感染。供应室要加强对医疗器械的清洗、消毒、灭菌工作,确保医疗用品的安全使用。每月对重点部门进行环境卫生学监测,包括空气、物体表面、医护人员手等的细菌培养。对于监测结果不合格的部门,要及时查找原因,采取整改措施。

2.抗菌药物合理使用:临床医师要严格掌握抗菌药物的使用指征,避免滥用抗菌药物。严格执行抗菌药物分级管理制度,根据患者的病情、病原菌种类等合理选择抗菌药物。药剂科要加强对抗菌药物的管理,定期对抗菌药物的使用情况进行统计分析。每月对抗菌药物的使用情况进行调查,检查抗菌药物的使用率、使用合理性等方面。对于不合理使用抗菌药物的医师进行警示谈话,情节严重的给予相应的处罚。

四、药品质量控制本

1.药品采购管理:采购部门要严格审核药品供应商的资质,选择信誉良好、质量可靠的供应商。签订药品采购合同,明确双方的权利和义务。采购的药品要符合国家药品标准和相关规定,确保药品的质量安全。建立药品采购记录,包括药品的名称、规格、数量、生产厂家、采购日期等信息。

2.药品储存管理:药房要按照药品的储存要求进行分类存放,确保药品的质量稳定。易受潮、易氧化的药品要采取相应的防潮、避光措施。定期对药品进行盘点和检查,及时清理过期、变质的药品。建立药品库存管理系统,实时监测药品的库存数量、有效期等信息。每月对药品的储存情况进行检查,检查内容包括药品的存放条件、有效期管理等方面。对于不符合储存要求的药品,及时进行处理,确保患者用药安全。

五、输血质量控制本

1.输血申请与评估:临床医师要严格掌握输血指征,在申请输血前要对患者进行全面的评估。根据患者的病情、血常规等检查结果,合理确定输血的品种、数量。输血申请单要填写完整、准确,包括患者的基本信息、诊断、输血史等。科室要建立输血申请审核制度,对输血申请进行严格审核,对于不符合输血指征的申请予以退回。

2.输血过程监控:输血科要严格执行输血前的检验、核对制度,确保输血的安全性。在输血过程中,医护人员要密切观察患者的反应,如有无发热、寒战、皮疹等不良反应。建立输血不良反应报告制度,对于出现输血不良反应的患者,要及时进行处理,并上报相关部门。每月对输血病例进行回顾性分析,总结经验教训,不断提高输血质量。

六、医疗器械质量控制本

1.医疗器械采购与验收:设备科要根据科室的需求,合理采购医疗器械。在采购前,要对医疗器械的性能、质量、价格等进行综合评估。采购的医疗器械要具有合法的资质证明文件,如医疗器械注册证等。到货后要及时进行验收,检查医疗器械的外观、性能等是否符合要求。建立医疗器械采购验收记录,包括医疗器械的名

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