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- 2026-02-01 发布于北京
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倍®(替格瑞洛)60mg
唯一#获批心梗后1年高危患者持续治疗适应症的原研P2Y12受体抑制剂
批准上市时间:2017年6月【用法用量】有心肌梗死病史的患者
有心肌梗死病史至少1年且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成高
1
规格包装和价格:60mg*14粒/盒86.73元6.195元(60mg/片),危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者,当患者需要长期治疗时,推荐
66盒/箱给药剂量为60mg每日2次。对于伴有动脉粥样硬化血栓形成高风险的
ACS患者,在用本品90mg或其它二磷酸腺苷(ADP)受体抑制剂治疗1年后,
医保和基药:倍®(替格瑞洛)60mg已进入国家基本药物目录3可立即开始给予本品60mg每日2次持续治疗。也可在心肌梗死后2年或停用
和国家医保目录4之前服用的ADP受体抑制剂后1年内开始本品治疗。
†5
倍60mg适应症区别于倍90mg:倍®60mg:关注5类心梗后高缺血风险人群
自发性心梗病史1–3年,同时合并以下任一高风险因素
倍®倍®
(替格瑞洛)60mg2,5(替格瑞洛)90mg2,6
有心肌梗死病史且伴有至少一
不同
种动脉粥样硬化血栓形成急性冠脉综合征患者
适应症†
高危因素的患者多血管病变>1次心梗aCKDb≥65岁
不同心梗发生1年后使用并维持治在急性冠脉综合征患者
用药时机疗至36个月发病后12个月内使用
ab
需要接受药物治疗;慢性肾脏疾病,定义为估算肌酐清除率60mL/min
†高缺血风险:定义为≥50岁,以及合并一项或多项以下其他高风险因素:65岁或以上,需要药物治疗的糖
尿病,>1次心梗,冠状动脉多支血管病变或慢性肾功能不全(估算肌酐清除率60mL/min);倍®60mg
适应症中动脉粥样硬化血栓形成高危因素即高
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