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2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(4)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.某药品说明书上标明：对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。以下关于此说明书的说法，错误的是：()

A.提示患者在使用前应仔细阅读说明书

B.告知患者过敏体质者可能存在风险

C.强调了药品的安全性

D.说明书内容不符合规范要求

2.以下关于药品不良反应监测的说法，错误的是：()

A.药品不良反应监测是药品上市后评价的重要环节

B.药品不良反应监测有助于提高药品的安全性

C.药品不良反应监测仅限于医生和药师

D.药品不良反应监测可以及时发现新的药品问题

3.以下关于药品包装的说法，正确的是：()

A.药品包装应使用易于破损的材料

B.药品包装应具有足够的防潮、防尘性能

C.药品包装应使用易燃易爆材料

D.药品包装应避免使用透明材料

4.以下关于药品标签的说法，错误的是：()

A.药品标签应清晰、醒目、持久

B.药品标签应包括药品通用名称、规格、批准文号等信息

C.药品标签可随意更改

D.药品标签应使用规范的中文字符

5.以下关于药品说明书的说法，错误的是：()

A.药品说明书应包含药品的适应症、用法用量等信息

B.药品说明书的内容应由药品生产企业制定

C.药品说明书应定期更新

D.药品说明书的内容不得随意更改

6.以下关于药品广告的说法，错误的是：()

A.药品广告应当真实、合法、科学

B.药品广告不得含有虚假内容

C.药品广告可以夸大药品的功效

D.药品广告不得利用广告进行不正当竞争

7.以下关于药品召回的说法，错误的是：()

A.药品召回是药品生产企业主动采取措施的行为

B.药品召回的目的是确保患者用药安全

C.药品召回应当由药品监督管理部门强制执行

D.药品召回后应立即停止销售和使用

8.以下关于药品不良反应报告的说法，错误的是：()

A.药品不良反应报告是药品上市后评价的重要手段

B.药品不良反应报告应由药品生产企业负责

C.药品不良反应报告可以延迟提交

D.药品不良反应报告应真实、完整、准确

9.以下关于药品不良反应监测机构的说法，错误的是：()

A.药品不良反应监测机构负责收集、分析药品不良反应信息

B.药品不良反应监测机构可以参与药品上市后评价

C.药品不良反应监测机构应当独立于药品生产企业

D.药品不良反应监测机构可以发布药品不良反应信息

10.以下关于药品不良反应分类的说法，错误的是：()

A.药品不良反应分为严重不良反应和非严重不良反应

B.严重不良反应可能对患者造成死亡、危及生命、导致残疾等

C.药品不良反应分类有助于指导临床合理用药

D.药品不良反应分类仅限于药品不良反应监测机构

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是药品不良反应监测的目的？()

A.提高药品的安全性

B.促进临床合理用药

C.改进药品的监管

D.提高药品的疗效

12.以下哪些是药品说明书必须包含的内容？()

A.药品通用名称

B.适应症

C.用法用量

D.生产批号

E.药品有效期

13.以下哪些属于药品不良反应的分类？()

A.药物相互作用

B.药物过量

C.药物不良反应

D.药物依赖

E.药物滥用

14.以下哪些是药品包装应具备的要求？()

A.防潮、防尘

B.防菌、防霉

C.防压、防震

D.易于开启

E.经济实惠

15.以下哪些是药品广告应当遵守的原则？()

A.真实性

B.合法性

C.科学性

D.广告法规定

E.患者意愿

三、填空题(共5题)

16.药品说明书中的[适应症]部分应明确列出该药品的适用范围。

17.药品不良反应监测报告中的[严重程度]分级通常包括轻微、中度、重度。

18.药品标签上的[生产批号]是用于识别药品生产批次的重要信息。

19.药品召回分为[主动召回]和[被动召回]，其中[主动召回]是指药品生产企业主动采取措施。

20.药品说明书中的[用法用量]部分应详细说明药品的服用方法、剂量以及用药时间。

四、判断题(共5题)

21.药品说明书中的[禁忌]部分应列出所有不适宜使用该药品的人群。()

A.正确B.错误

22.药品不良反应监测报告应当仅由医生和药师提交。()

A.正确B.错误

23.药品广告中可以含有虚假或夸大宣传的内容。()

A.正确B.错误

24.药品召回后，生