上海立达学院《药物合成反应Ⅰ》2023-2024学年第一学期期末试卷.docVIP

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上海立达学院

《药物合成反应Ⅰ》2023-2024学年第一学期期末试卷

院(系)_______班级_______学号_______姓名_______

题号

一

二

三

四

总分

得分

一、单选题（本大题共25个小题，每小题1分，共25分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）

1、在微生物与生化药学的研究中，酶工程技术在药物生产中发挥着重要作用。对于一个利用酶催化反应合成药物的过程，以下哪种因素对反应速率的影响最小？（）

A.酶的浓度

B.底物浓度

C.反应体系的pH值

D.反应容器的材质

2、在药学的学习中，了解药物的相互作用对于合理用药至关重要。对于一位同时服用多种药物的患者，以下哪种药物相互作用机制最容易导致严重的不良反应？（）

A.竞争血浆蛋白结合位点

B.影响药物的代谢酶活性

C.协同作用增强药效

D.拮抗作用降低药效

3、对于药物的制剂稳定性研究，以下哪种因素对固体口服制剂的稳定性影响较大，可能导致药物含量下降或产生降解产物？（）

A.温度

B.湿度

C.光照

D.包装材料

4、在药物的临床试验设计中，随机对照试验是常用的方法。以下关于随机对照试验的优点，不准确的是？（）

A.减少偏倚B.结果易于推广C.不需要伦理审查D.能够准确评估药物的疗效

5、在药物代谢动力学的研究中，清除率是一个重要的参数。对于一种主要通过肝脏代谢清除的药物，以下哪个因素的变化可能会显著影响其清除率？（）

A.肝脏血流量B.血浆蛋白结合率C.药物的脂溶性D.以上都是

6、在药物分析的方法验证中，线性范围的确定是重要的内容之一。对于一种浓度范围较宽的药物，以下哪种实验设计更能准确地确定其高效液相色谱分析方法的线性范围？（）

A.配制等间距的标准溶液系列B.配制低浓度和高浓度的两个端点溶液C.配制多个不同梯度的标准溶液系列D.采用标准加入法

7、药物的稳定性除了受化学因素影响，还受物理因素的影响。对于一种易吸湿的药物粉末，在储存过程中以下哪种环境条件最容易导致其变质？（）

A.高温高湿B.低温干燥C.避光通风D.充氮保护

8、在药剂学的无菌制剂制备中，对于注射剂、滴眼剂等无菌制剂的生产要求和质量标准，以下关于无菌保证水平和热原控制的描述，不准确的是（）

A.严格控制生产环境的无菌条件B.热原可通过高温灭菌法完全去除C.采用合适的灭菌方法确保产品无菌D.对无菌制剂进行严格的无菌检查

9、在药学领域中，药物代谢是药物在体内发生化学变化的重要过程。对于大多数药物，其在肝脏中的代谢主要通过细胞色素P450酶系进行，以下关于细胞色素P450酶系的作用特点，哪一项描述更能准确反映其在药物代谢中的重要性？（）

A.具有广泛的底物特异性B.其活性不受个体差异影响C.对所有药物的代谢速率相同D.只参与药物的氧化反应

10、在药剂学的研究范畴内，若要制备一种纳米级的药物载体，以下哪种材料具有良好的生物相容性和载药能力，适合作为载体的主要成分？（）

A.脂质体

B.聚合物纳米粒

C.磁性纳米颗粒

D.金纳米颗粒

11、在生物制药的质量控制中，生物活性测定是关键环节之一。对于一种重组蛋白药物，以下哪种生物活性测定方法更能准确反映其在体内的药效？（）

A.细胞增殖抑制实验B.酶联免疫吸附实验C.动物体内药效学实验D.体外结合实验

12、在药物的临床监测中，治疗药物监测（TDM）对于优化个体化治疗方案具有重要意义。对于一种治疗窗窄的药物，以下哪种情况需要进行TDM？（）

A.患者出现药物不良反应B.患者肝肾功能正常C.药物剂量容易调整D.以上都是

13、在药物制剂的稳定性预测中，Arrhenius方程常用于计算药物的有效期。对于一种对温度敏感的药物制剂，以下哪种情况可能导致根据Arrhenius方程预测的有效期与实际有效期存在较大偏差？（）

A.药物在储存过程中发生晶型转变B.药物制剂的含水量发生变化C.药物与包装材料发生相互作用D.以上情况都可能

14、在药理学的研究中，药物的耐受性是一个常见的现象。长期使用一种镇痛药后，患者需要增加剂量才能达到相同的镇痛效果，这种耐受性属于以下哪种类型？（）

A.快速耐受性B.交叉耐受性C.耐药性D.以上都不是

15、药物的排泄途径主要包括肾脏排泄、胆汁排泄等。对于一种主要经胆汁排泄的药物，当患者患有胆道梗阻时，其