第01讲 共价键（寒假预习讲义）（解析版）高二化学人教版.docxVIP

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第01讲共价键

内容导航——预习四步曲

第一步：学

析教材学知识：教材精讲精析、全方位预习

第二步：练

练习题强方法：教材习题学解题、强化关键解题方法

练考点会应用：核心考点精准练、快速掌握知识应用

第三步：记

串知识识框架：思维导图助力掌握知识框架、学习目标复核内容掌握

第四步：测

过关测稳提升：小试牛刀检测预习效果、查漏补缺快速提升

知识点1共价键

1．共价键的概念和特征

原子间通过共用电子对所形成的相互作用。

【特别提醒】

共价键的方向性决定了分子的立体构型，并不是所有共价键都具有方向性，如两个s电子形成共价键时就没有方向性。

2．共价键的类型(按成键原子的原子轨道重叠方式分类)

(1)σ键

形成

由成键原子的s轨道或p轨道“头碰头”重叠形成

类型

s-s型

s-p型

p-p型

特征

以形成化学键的两原子核的连线为轴做旋转操作，共价键的电子云的图形不变，这种特征称为轴对称

(2)π键

形成

由两个原子的p轨道“肩并肩”重叠形成

p-pπ键

特征

π键的电子云形状与σ键的电子云形状有明显差别：每个π键的电子云由两块组成，它们互为镜像，这种特征称为镜面对称；π键不能旋转；不如σ键牢固，较易断裂

(3)判断σ键、π键的一般规律

共价单键为σ键；共价双键中有一个σ键，另一个是π键；共价三键由一个σ键和两个π键构成。

【方法导引】

1．共价键的特征

(1)共价键的饱和性

①按照共价键的共用电子对理论，一个原子有几个未成对电子，便可和几个自旋状态相反的电子配对成键，这就是共价键的饱和性。

②用电子排布图表示HF分子中共用电子对的形成如下：

③由以上分析可知，F原子与H原子间只能形成1个共价键，所形成的简单化合物为HF而不是H2F。同理，H原子、F原子分别只能形成H2、F2，不能形成H3、F3。

④共价键的饱和性决定了各种原子形成分子时相互结合的数量关系。

(2)共价键的方向性

共价键形成时，两个参与成键的原子轨道总是尽可能沿着电子出现概率最大的方向重叠，而且原子轨道重叠越多，电子在两核间出现的概率越大，形成的共价键就越牢固。电子所在的原子轨道都有一定的形状，所以要达到最大重叠，共价键必然有方向性。

共价键的方向性决定了分子的空间结构，并不是所有共价键都具有方向性，如两个s轨道上的电子形成的共价键就没有方向性。

2．σ键与π键的比较

共价键类型

σ键

π键

电子云重叠方式

沿键轴方向相对重叠

沿键轴方向平行重叠

电子云重叠部位

两原子核之间，在键轴处

键轴上方和下方，键轴处为零

电子云重叠程度

大

小

示意图

键的强度

较大

较小

化学活泼性

不活泼

活泼

成键规律

共价单键是σ键；共价双键中一个是σ键，一个是π键；共价三键中一个是σ键，两个是π键

3．对于σ键和π键应特别注意的问题

(1)s轨道与s轨道形成σ键时，电子并不是只在两核间运动，只是电子在两核间出现的概率大。

(2)因s轨道是球形的，故s轨道与s轨道形成σ键时，无方向性。两个s轨道只能形成σ键，不能形成π键。

(3)两个原子间可以只形成σ键，但不能只形成π键。

知识点2键参数——键能、键长与键角

1．键能

(1)键能是指气态分子中1mol化学键解离成气态原子所吸收的能量。键能的单位是kJ·mol－1。键能通常是298.15K、101kPa条件下的标准值。例如，H—H的键能为436.0kJ·mol—1。

(2)下表中是H—X的键能数据

共价键

H—F

H—Cl

H—Br

H—I

键能/(kJ·mol－1)

568

431.8

366

298.7

①若使2molH—Cl断裂为气态原子，则发生的能量变化是吸收863.6_kJ的能量。

②表中共价键最难断裂的是H—F，最易断裂的是H—I。

③由表中键能数据大小说明键能与分子稳定性的关系：HF、HCl、HBr、HI的键能依次减小，说明四种分子的稳定性依次减弱，即HF分子最稳定，最难分解，HI分子最不稳定，最易分解。

2．键长

(1)键长是构成化学键的两个原子的核间距，因此原子半径决定化学键的键长，原子半径越小，共价键的键长越短。

(2)键长与共价键的稳定性之间的关系：共价键的键长越短，往往键能越大，表明共价键越稳定。

(3)下列三种分子中：①H2、②Cl2、③Br2，共价键的键长最长的是③(填序号，下同)，键能最大的是①。

3．键角

(1)键角是指在多原子分子中，两个相邻共价键之间的夹角。在多原子分子中的键角是一定的，这表明共价键具有方向性。键角是描述分子空间结构的重要参数。

(2)根据空间结构填写下列分子的键角：

分子空间结构

键角

实例

正四面体形

109°28′

CH4、CCl4

平面形

120°

苯、乙烯、BF3

三角锥形

107°

NH3

V形(