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2018年药师协会执业药师继续教育答案全集

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.执业药师的职责不包括以下哪项？()

A.药品质量管理

B.患者用药指导

C.药品销售

D.药品研发

2.药品不良反应监测的主要目的是什么？()

A.确定药品的有效性

B.监测药品的生产质量

C.评价药品的安全性

D.提高药品的销售量

3.以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品范围？()

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.饮食补充剂

4.医疗机构制剂的质量管理由谁负责？()

A.医生

B.护士

C.药剂师

D.药检人员

5.《药品生产质量管理规范》简称GMP，其核心内容是什么？()

A.药品研发

B.药品生产

C.药品质量控制

D.药品销售

6.执业药师在处方审核中，发现处方存在不规范用药，应如何处理？()

A.忽略不计

B.直接执行

C.与处方医师沟通

D.随意更改

7.药品说明书中的【用法用量】部分，以下说法正确的是？()

A.必须详细列出所有可能的用法用量

B.只需列出常用的用法用量

C.必须详细列出所有可能的剂量

D.可以不列出剂量

8.以下哪项不属于药品不良反应？()

A.皮肤过敏反应

B.恶心、呕吐

C.药物依赖性

D.肝功能异常

9.药品零售企业应如何处理顾客投诉？()

A.忽略投诉

B.直接道歉

C.仔细了解情况，记录并上报

D.找借口推脱

二、多选题(共5题)

10.以下哪些是执业药师职业道德的基本要求？()

A.尊重患者

B.诚实守信

C.廉洁自律

D.爱岗敬业

E.团结协作

11.药品说明书中的【禁忌】部分，通常包含以下哪些内容？()

A.对特定人群的禁忌

B.药物相互作用禁忌

C.疾病禁忌

D.剂量禁忌

E.用法禁忌

12.在药品不良反应监测中，以下哪些情况需要报告？()

A.轻度不良反应

B.中度不良反应

C.严重不良反应

D.死亡病例

E.首次出现的异常反应

13.《药品生产质量管理规范》中，以下哪些是药品生产企业的基本要求？()

A.质量管理体系建立

B.生产环境控制

C.人员培训

D.设备管理

E.文件记录

14.执业药师在药品咨询时，应遵循以下哪些原则？()

A.客观公正

B.严谨求实

C.热情耐心

D.尊重患者隐私

E.及时更新知识

三、填空题(共5题)

15.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、生产过程、质量控制和药品销售行为必须符合国家药品监督管理部门制定的

16.执业药师在执业活动中，应当遵循的原则之一是

17.药品不良反应监测报告的内容应包括患者的基本信息、药品使用情况、不良反应表现、

18.《药品管理法》规定，未经批准，不得生产、销售、使用

19.执业药师在审核处方时，应当对处方所列药品的

四、判断题(共5题)

20.执业药师在执业活动中，对患者的用药指导具有法律效力。()

A.正确B.错误

21.药品说明书中的【用法用量】部分，可以不详细列出所有可能的剂量。()

A.正确B.错误

22.药品不良反应是指正常剂量的药品用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害反应。()

A.正确B.错误

23.《药品管理法》规定，任何单位和个人发现生产、经营、使用假劣药品的，均可向药品监督管理部门举报。()

A.正确B.错误

24.医疗机构制剂必须由具有执业药师资格的药学技术人员负责配制。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

25.请简述执业药师在药品不良反应监测中的主要职责。

26.如何确保药品说明书的内容准确无误？

27.在临床用药过程中，如何避免药物相互作用的发生？

28.在药品经营活动中，如何保障药品的质量安全？

29.请阐述执业药师在促进合理用药中的作用。

2018年药师协会执业药师继续教育答案全集

一、单选题(共10题)

1.【答案】D

【解析】药品研发属于药品研发企业的职责，不在执业药师的职责范围内。

2.【答案】C

【解析】药品不良反应监测的目的是评价药品的安全性，及时发现问题并采取措施。

3.【答案】D

【解析】《药品管理法》规定的药品范围不包括食品补充剂。

4.【答案】C

【解析】医疗机构