原创力文档受理号：CQZ2300267
医疗器械产品注册技术审评报告
产品中文名称：一次性使用冠脉血管内冲击波导管
产品管理类别：第三类
申请人名称：乐普（北京）医疗器械股份有限公司
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
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