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- 2026-02-04 发布于辽宁
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影像学对比剂使用注意事项汇编
在现代医学影像学诊断中,对比剂的应用对于提高图像对比度、明确病变性质及范围具有不可替代的作用。无论是X线、CT、MRI还是超声等检查,合理、安全地使用对比剂都是保障检查成功与患者安全的关键环节。本文旨在系统梳理影像学对比剂使用过程中的核心注意事项,为临床实践提供一份专业、严谨且实用的参考。
一、使用前评估与准备:基石与前提
对比剂使用的安全性始于周密的术前评估和充分准备。这一环节的疏忽可能直接导致不良事件的发生。
(一)患者病史详细询问与评估
对患者过敏史的详细询问至关重要,包括药物、食物过敏史,尤其关注是否有对比剂过敏史。对含碘食物或药物过敏史并不一定等同于对碘对比剂过敏,但需高度警惕。同时,需了解患者是否患有哮喘、甲状腺功能亢进、严重心脏病、肝肾功能不全等基础疾病。对于有哮喘病史的患者,其发生对比剂不良反应的风险可能升高。
(二)肾功能状态的重点关注
碘对比剂肾病是公认的潜在风险,尤其对于已有肾功能损害的患者。使用碘对比剂前,需常规评估患者肾功能,通常检测血清肌酐水平并估算肾小球滤过率(eGFR)。对于eGFR降低的患者,应权衡检查的必要性,并根据指南推荐选择合适的对比剂类型、调整剂量,或采取预防性措施如充分水化。对于钆对比剂,虽然其本身肾毒性较低,但对于严重肾功能不全患者,需警惕肾源性系统性纤维化(NSF)的风险,严格掌握适应症。
(三)明确禁忌症与慎用情况
甲状腺功能亢进未控制的患者是碘对比剂的绝对禁忌症。对于糖尿病患者,尤其是正在服用二甲双胍的患者,需特别注意。通常建议在使用碘对比剂前48小时停用二甲双胍,并在检查后至少48小时,确认肾功能无异常后方可恢复使用,以避免乳酸酸中毒的风险。孕妇及哺乳期妇女使用对比剂需极其谨慎,必须由临床医生综合评估利弊后决定,并充分告知风险。
(四)知情同意与沟通
在使用对比剂前,应向患者或其家属详细说明检查的目的、对比剂的种类、预期益处以及可能发生的不良反应和风险,确保患者理解并签署知情同意书。良好的沟通能够缓解患者的紧张情绪,提高其配合度。
二、对比剂的选择:因需而异
(一)碘对比剂
根据渗透压可分为高渗、低渗和等渗对比剂。目前,非离子型低渗或等渗对比剂因其安全性较高、不良反应发生率较低,已成为临床首选,尤其适用于有高危因素的患者。离子型对比剂由于不良反应较多,现已较少使用,仅在某些特殊情况下谨慎选用。
(二)钆对比剂
MRI对比剂主要为钆螯合物。根据其化学结构的稳定性,钆对比剂可分为线性和大环类。大环类钆对比剂稳定性更高,游离钆离子释放风险更低,在安全性方面具有优势,尤其是对于肾功能不全患者或需要多次增强检查的患者,应优先考虑。
(三)超声对比剂
超声对比剂通常为含微气泡的混悬液,安全性较好,不良反应发生率极低。其选择主要依据检查目的和设备要求。
三、使用中的操作与监测:细致入微
(一)给药途径与剂量控制
对比剂的给药途径需严格按照检查规程执行,如静脉注射、口服、动脉注射等。剂量应遵循“最小有效剂量”原则,在满足诊断需求的前提下,尽可能使用较低剂量,避免不必要的过量使用。尤其对于肾功能不全、老年人、儿童等特殊人群,更应精确计算剂量。
(二)注射技术与速度
静脉注射对比剂时,应选择合适的血管,通常为粗直、弹性好的外周静脉,避免在关节附近或有病变的血管注射。注射过程中及注射后,需密切观察注射部位有无肿胀、疼痛等外渗迹象。注射速度应根据检查类型、患者年龄、血管条件及对比剂特性合理调整,并通过高压注射器精确控制。
(三)不良反应的识别与处理预案
尽管严重不良反应发生率低,但一旦发生,后果可能严重。检查室内必须配备齐全的急救药品(如肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素等)和急救设备(如氧气、血压计、心电监护仪、除颤仪等),并确保医护人员能够熟练使用。
1.轻微不良反应:如局部热感、轻微恶心、荨麻疹等,通常无需特殊处理,或给予对症支持治疗后即可缓解,需密切观察病情变化。
2.中度不良反应:如明显荨麻疹、胸闷、呼吸困难、血压下降等,应立即停止注射对比剂,让患者平卧,吸氧,保持呼吸道通畅,并根据情况给予抗组胺药、糖皮质激素等治疗,同时监测生命体征。
3.严重不良反应:如过敏性休克、喉头水肿、严重支气管痉挛等,属于急症,需立即启动急救预案,进行心肺复苏、气管插管等抢救措施,并迅速联系急诊科或相关科室协助处理。
(四)对比剂外渗的预防与处理
注射对比剂时,若发现外渗,应立即停止注射,拔出针头,并根据外渗量的多少和患者的症状进行处理。对于少量外渗,可局部冷敷(急性期)或热敷(48小时后),抬高患肢,避免受压。对于大量外渗或出现皮肤水疱、溃疡等情况,应及时请相关科室会诊处理。
四、使用后观察与随访:警惕迟发反应
(一)留观制度
患者在注射
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